摘要:
在这里,我们描述了致力于亲电三氟甲基化试剂的一锅制备的工作。第一部分描述了对我们早期实验条件的重新评估,并提出了一种改进的方案,避免使用溶剂并允许更好的产量。第二部分仔细研究了联芳基底物的行为,其结构可以通过形成原始的非环或三环二苯并噻吩盐来驱动反应。在与苯胺的标准反应中测试了新化合物的三氟甲基化能力,并显示出与现有试剂相当或改善的反应性。此外,与常识相反,供电子甲基的存在使试剂具有非常高的活性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)