(E)-N-3-(6-[3-methylphenyl]aminopyrimidin-4-yl)aminophenyl-4-piperazinyl-2-butenamide | 1144561-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-3-(6-[3-methylphenyl]aminopyrimidin-4-yl)aminophenyl-4-piperazinyl-2-butenamide
• 英文别名: (E)-N-[3-[[6-(3-methylanilino)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]-4-piperazin-1-ylbut-2-enamide
• CAS: 1144561-17-0
• 化学式: C₂₅H₂₉N₇O
• 分子量: 443.552
• InChiKey: CDMDKXGVGADONH-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-3-(6-[3-methylphenyl]aminopyrimidin-4-yl)aminophenyl-4-piperazinyl-2-butenamide 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-N-3-(6-[3-methylphenyl]aminopyrimidin-4-yl)aminophenyl-4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2009051822A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(3-[3-(6-(3-methylphenyl)amino-pyrimidin-4-ylamino)-phenylcarbamoyl]-allyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-N-3-(6-[3-methylphenyl]aminopyrimidin-4-yl)aminophenyl-4-piperazinyl-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2009051822A1

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100016296A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物，其药学上可接受的组成物和使用它们的方法。
• US7982036B2
  申请人：——

  公开号：US7982036B2

  公开（公告）日：2011-07-19
• US7989465B2
  申请人：——

  公开号：US7989465B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• US8329901B2
  申请人：——

  公开号：US8329901B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• US8445498B2
  申请人：——

  公开号：US8445498B2

  公开（公告）日：2013-05-21