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3,5-dimethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol | 2557358-56-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-dimethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
英文别名
——
3,5-dimethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol化学式
CAS
2557358-56-0
化学式
C14H21BO3
mdl
——
分子量
248.13
InChiKey
CWJVLRVSPOFJRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.31
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Borenium-Ion-Catalyzed C–H Borylation of Arenes
    作者:Xinyue Tan、Xi Wang、Zhen Hua Li、Huadong Wang
    DOI:10.1021/jacs.2c12151
    日期:2022.12.28
    Non-metal-catalyzed C–H borylation of arenes represents a sustainable and environment-friendly approach for the functionalization of arenes. Despite its promise as an alternative to traditional transition-metal systems, its substrate scope is generally limited to electron-rich arenes, thus hindering its application in organic synthesis. Herein, we report the development of a borenium-ion catalyst which
    芳烃的非属催化 C-H 化代表了一种可持续且环境友好的芳烃功能化方法。尽管它有望替代传统的过渡属体系,但其底物范围通常仅限于富电子芳烃,因此阻碍了其在有机合成中的应用。在此,我们报告了一种离子催化剂的开发,该催化剂可以在环境条件下使用 4-儿茶酚硼烷 (HBcat Cl ) 作为硼酸化试剂对未活化的芳烃进行硼酸化。这种无属催化体系适用于空间位阻位置 C-H 键的化,这对过渡属体系来说一直是一项具有挑战性的任务。此外,该催化系统允许对-酚类的选择性一锅化,这尚未通过使用过渡属系统实现。我们的机理研究和计算研究支持芳烃底物和离子催化剂对 H-Bcat Cl键的协同活化。这会生成 Wheland 中间体和中性氢硼烷物质,然后 Wheland 中间体与氢硼烷物质发生去质子化。C-H 键断裂的后一步可能是限速步骤。
  • [EN] FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NLRP3
    申请人:[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO2023066825A1
    公开(公告)日:2023-04-27
    The invention relates to novel compounds having the general formula (Ic) wherein R1, R2, R3, R8, R9, RX, A1, A2, W and n are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.
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