2-([1,1',4',1''-terphenyl]-2-yl)pyridine | 1245266-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-([1,1',4',1''-terphenyl]-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-[2-(4-Phenylphenyl)phenyl]pyridine
• CAS: 1245266-28-7
• 化学式: C₂₃H₁₇N
• 分子量: 307.395
• InChiKey: LASNIFUFFCSTLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([1,1',4',1''-terphenyl]-2-yl)pyridine 在 氢化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以45 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-苯基吡啶逐步C-H芳基化还原环化脱氢合成二苯并[f,h]喹啉

  摘要：

  介绍了一种通过逐步钌催化的 C-H 芳基化和钾介导的还原性环化脱氢从 2-苯基吡啶和芳基溴化物合成二苯并 [f, h] 喹啉及其衍生物的方法。一种二苯并[ f , h ] 喹啉衍生物被用作双齿配体来制备环金属化的钌络合物。通过单晶 X 射线结构分析表征了两种二苯并 [ f , h ] 喹啉化合物和钌络合物。

  DOI：

  10.1055/a-2069-4269
• 作为产物：
  描述：

  [1,1'-biphenyl]-4-yl(2-(pyridin-2-yl)phenyl)methanone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 caesium carbonate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到2-([1,1',4',1''-terphenyl]-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的 C-C 键裂解对未受约束的芳基酮进行定向脱羰

  摘要：

  镍催化的无应变二芳基酮的脱羰已经被开发出来。该反应由 Ni(cod)2 和富含电子的 N-杂环卡宾配体的组合催化。观察到高官能团耐受性和优异的产率（高达 98%）。该策略提供了一种使用廉价镍催化剂构建联芳基化合物的替代和通用方法。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b11591

文献信息

• Rhodium‐Catalyzed Dealkenylative Arylation of Alkenes with Arylboronic Compounds
  作者：Guangying Tan、Mowpriya Das、Iván Maisuls、Cristian A. Strassert、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.202105355

  日期：2021.7.5

  transformation in synthetic chemistry, and exploring new types of C−C bond formation reactions is recognized as appealing, yet challenging. Herein, we disclose the first example of rhodium-catalyzed dealkenylative arylation of alkenes with arylboronic compounds, thereby providing an unconventional access to bi(hetero)aryls with excellent chemoselectivity. In this method, C(aryl)−C(alkenyl) and C(alkenyl)−C(alkenyl)

  C-C 键形成反应代表了合成化学中一个基本而重要的转变，探索新类型的 C-C 键形成反应被认为是有吸引力的，但具有挑战性。在本文中，我们公开了铑催化烯烃与芳基硼化合物脱烯基化芳基化的第一个例子，从而提供了一种具有优异化学选择性的双（杂）芳基的非常规途径。在这种方法中，各种烯烃和 1,3-二烯中的 C(芳基)-C(烯基)和 C(烯基)-C(烯基)键可以通过氢金属化作用裂解，然后通过β-碳消除途径使 Suzuki-宫浦反应。此外，该协议还有效构建了一系列具有优异光物理特性的新型有机荧光分子。
• Cobalt-catalyzed intramolecular decarbonylative coupling of acylindoles and diarylketones through the cleavage of C–C bonds
  作者：Tian-Yang Yu、Wen-Hua Xu、Hong Lu、Hao Wei

  DOI：10.1039/d0sc04326e

  日期：——

  carbene catalytic systems for the intramolecular decarbonylative coupling through the chelation-assisted C−C bond cleavage of acylindoles and diarylketones. The reaction tolerates a wide range of functional groups such as alkyl, aryl, and heteroaryl groups, giving the decarbonylative products in moderate to excellent yields. This transformation involves the cleavage of two C−C bonds and formation of

  我们在此报告钴-N-杂环卡宾催化体系，用于通过丙烯酰胺和二芳基酮的螯合辅助CC键裂解进行分子内脱羰偶联。该反应可耐受各种官能团，例如烷基，芳基和杂芳基，从而以中等至极好的收率得到脱羰基产物。这种转变涉及两个CC键的裂解和不使用贵金属的新CC键的形成，从而增强了脱羰作用作为CC键形成的有效工具的潜在应用。
• Rhodium-Catalyzed Oxidative C−H Arylation of 2-Arylpyridine Derivatives via Decarbonylation of Aromatic Aldehydes
  作者：Qi Shuai、Luo Yang、Xiangyu Guo、Olivier Baslé、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/ja105396b

  日期：2010.9.8

  A new concept for aryl aryl coupling that involves oxidative decarbonylative coupling of aryl C-H bonds and readily available aldehydes has been developed, achieving the aryl-aryl union with complete control of reaction sites.