3-β-Pyridyl-5-methylthio-4-methyl-1,2,4-triazol | 863713-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-β-Pyridyl-5-methylthio-4-methyl-1,2,4-triazol
• 英文别名: 3-(4-methyl-5-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine；3-[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine；4-methyl-3-methylthio-5-(3-pyridyl)-1,2,4-triazole；3-(4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine；3-(4-methyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
• CAS: 863713-24-0
• 化学式: C₉H₁₀N₄S
• mdl: MFCD04036220
• 分子量: 206.271
• InChiKey: NKVOUZLZOILULQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-β-Pyridyl-5-methylthio-4-methyl-1,2,4-triazol 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 硫酸 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到3-[4-methyl-5-(methylsulfonyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF 3-{4-METHYL-5- [ (IR) -1- (2- (3-METHYLPHENYL) -2H-TETRAZOL-5-YL) -ETHOXY] -4H- [1,2, 4] TRIAZOL-3-YL} -PYRIDINE, 4-METHYL-3-METHYLTHIO-5- (3- PYRIDYL)-L,2,4-TRIAZOLE, AND (IR) -1- [2- (3-METHYLPHENYL) -2H- TETRAZOL-5
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ 447

  摘要：

  本发明提供了一种制备化合物3-{4-甲基-5-[(1R)-1-(2-(3-甲基苯基-2H-四唑-5-基)-乙氧基)-4H-[1,2,4]三唑-3-基}-吡啶的方法，其中a) 化合物3-(5-甲磺酰基-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-吡啶的化合物和化合物(1R)-1-[2-(3-甲基苯基)-2H-四唑-5-基]乙醇溶解在无极性溶剂中，然后加入烷氧基碱，得到化合物14的方法。该发明还提供了制备3-(5-甲磺酰基-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-吡啶和(1R)-1-[2-(3-甲基苯基)-2H-四唑-5-基]乙醇的方法。

  公开号：

  WO2010071559A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-吡啶-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3-β-Pyridyl-5-methylthio-4-methyl-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS
  [FR] COMPOSES DE TETRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法及用于制备所述化合物的新中间体，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2005080356A1

文献信息

• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS<br/>[FR] COMPOSES DE TETRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080356A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X1, X2, X3, X4, R1, R2, m and p, are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法及用于制备所述化合物的新中间体，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在治疗中的使用。
• [EN] TETRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS (MGLURS)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAZOLE UTILES COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009051556A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), their use for the manufacture of a medicament for the treatment of a mGluR5 receptor-mediated disorder. Formula (I) wherein. R1 is, or.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其用于制造治疗mGluR5受体介导的疾病的药物。其中，公式（I）中R1是，或。
• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• Tetrazole compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Johansson Martin

  公开号：US20060004021A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , m and p, are as defined as in formula I, or, salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备过程以及用于制备它们的新中间体，含有所述化合物的制药组合物以及所述化合物在治疗中的使用。
• ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080045571A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的制药配方，以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。