3-[(1E)-1-penten-1-yl]pyridine | 1265634-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[(1E)-1-penten-1-yl]pyridine
• 英文别名: 3-[(E)-pent-1-enyl]pyridine
• CAS: 1265634-64-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: FKTVILHSPFCBAJ-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1E)-1-penten-1-yl]pyridine 在 碘 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由烯烃直接制备杂芳族化合物

  摘要：

  一系列芳香杂环、噻唑、咪唑和二甲氧基吲哚，可以通过酮碘化-环化方案直接从烯烃合成。烯烃原料本身很容易通过许多不同的和完善的方法获得，并允许以优异的产率和区域选择性获得各种芳族杂环。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259034

文献信息

• Direct preparation of thiazoles, imidazoles, imidazopyridines and thiazolidines from alkenes
  作者：Timothy J. Donohoe、Mikhail A Kabeshov、Akshat H. Rathi、Ian E. D. Smith

  DOI：10.1039/c1ob06587d

  日期：——

  A range of heterocycles, namely thiazoles, imidazoles, imidazopyridines, thiazolidines and dimethoxyindoles, have been synthesised directly from alkenesvia a two-step ketoidoination/cyclisation protocol. The alkene starting materials are themselves readily accessible using many different and well-established approaches, and allow access to a variety of heterocycles with excellent yields and regioselectivity.

  通过两步酮亚胺化/环化方案，一系列杂环化合物，包括噻唑、咪唑、咪唑并吡啶、噻唑烷和二甲氧基吲哚，已直接从烯烃合成。烯烃起始原料可通过多种不同且成熟的途径轻松获得，并能以优异的产率和区域选择性制备多种杂环化合物。
• [EN] PYRAN-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES PYRANES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013109521A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The invention relates to pyran spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的吡喃螺环哌啶酰胺化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• ANTIBACTERIAL PEPTIDES
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP3932935A1

  公开（公告）日：2022-01-05

  The present invention relates to new peptides, in particular as antibacterial agents, and also to therapeutic uses thereof. The present invention also relates to said compounds for use for the treatment of bacterial infections. This invention relates to the development of antibacterial peptides targeting the processivity factor of the bacterial replicative complex.

  本发明涉及新的肽，特别是作为抗菌剂的肽，以及其治疗用途。本发明还涉及用于治疗细菌感染的上述化合物。 本发明涉及针对细菌复制复合体过程因子的抗菌肽的开发。
• Identifying new therapeutic agents
  申请人：Warp Drive Bio, Inc.

  公开号：US10203323B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  Disclosed herein are methods for identifying novel drug candidates.

  本文公开了用于识别新型候选药物的方法。
• N-(2 OXOACETYL OR SULPHONYL)-PYRROLIDINE/PIPERIDINE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES WITH IMPROVED MULTI-DRUG RESISTANCE ACTIVITY
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0891331B1

  公开（公告）日：2003-10-01