N-{4-[(4-pyrimidinylacetyl)amino]phenyl}-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide | 408369-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[(4-pyrimidinylacetyl)amino]phenyl}-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide
• 英文别名: N-[4-[(2-pyrimidin-4-ylacetyl)amino]phenyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 408369-13-1
• 化学式: C₂₆H₁₉F₃N₄O₂
• 分子量: 476.458
• InChiKey: KGGXTJUOBOSULJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Aminophenyl)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide 、 4-嘧啶乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate diisopropyl ether 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give N-{4-[(4-pyrimidinylacetyl)amino]phenyl}-4′-(trifluoromethyl)-1,1′-biphenyl-2-carboxamide (0.732 g) as a yellow brown solid的产率得到N-{4-[(4-pyrimidinylacetyl)amino]phenyl}-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基、较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺酰氧基、巯基、磺酸基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或可形成环结构；Q1为N或CH；L为可选的取代的不饱和3到10元杂环基；X为可选的取代的单环芳烃基或单环杂芳烃基；Y为-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z为直接键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗因循环Apo B水平升高而导致的疾病或病症的药物。

  公开号：

  US20040058903A1