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acetic acid 4-(1-acetyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-2,5-dimethyl-phenyl ester | 443142-94-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetic acid 4-(1-acetyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-2,5-dimethyl-phenyl ester
英文别名
[4-(1-acetyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-2,5-dimethylphenyl] acetate
acetic acid 4-(1-acetyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-2,5-dimethyl-phenyl ester化学式
CAS
443142-94-7
化学式
C17H21NO3
mdl
——
分子量
287.359
InChiKey
UCSQMZKVPAGTGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acetic acid 4-(1-acetyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-2,5-dimethyl-phenyl esterpotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到1-[4-(4-hydroxy-2,5-dimethyl-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INDUCERS OF LDL-RECEPTOR EXPRESSION FOR THE TREATMENT OF HYPERCHOLESTEROLEMIA
    [FR] DERIVES D'ARYL PIPERIDINE UTILISES COMME INDUCTEURS D'EXPRESSION DES RECEPTEURS DES LIPOPROTEINES DE BASSE DENSITE (LDL) PERMETTANT DE TRAITER L'HYPERCHOLESTEROLEMIE
    摘要:
    这项发明涉及促进低密度脂蛋白受体(LDL-r)表达的新化合物,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们的医疗用途。更具体地说,这项发明涉及式(I)的新芳香基哌啶及其在治疗中的应用。其中Ar1被至少一个R1基团取代,所述R1基团选自:-O(CRaRb)nC(O)NRXRy,-O(CH2)nCN,-O(CH2)nO(CH2)mOR2,-O(CH2)nCO2R2,-OS02NRxRy,-OSO2(CH2)pCH3,-(CRaRb)nC(O)NRXRy,-(CH2)nCN,-(CH2)nO(CH2)mOR2,-(CH2)nCO2R2,-(CH2)nC(O)R2,-SO2NRxRy,-SO2(CH2)pCH3,-CH=CHC(O)NRxRy,-CH=CHCN,-CH=CHCO2R2,-CO2R2,-C(O)R2,-C(O)NRxRy和C2-5烯基。
    公开号:
    WO2004006923A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INDUCERS OF LDL-RECEPTOR EXPRESSION FOR THE TREATMENT OF HYPERCHOLESTEROLEMIA
    [FR] DERIVES D'ARYL PIPERIDINE UTILISES COMME INDUCTEURS D'EXPRESSION DES RECEPTEURS DES LIPOPROTEINES DE BASSE DENSITE (LDL) PERMETTANT DE TRAITER L'HYPERCHOLESTEROLEMIE
    摘要:
    这项发明涉及促进低密度脂蛋白受体(LDL-r)表达的新化合物,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们的医疗用途。更具体地说,这项发明涉及式(I)的新芳香基哌啶及其在治疗中的应用。其中Ar1被至少一个R1基团取代,所述R1基团选自:-O(CRaRb)nC(O)NRXRy,-O(CH2)nCN,-O(CH2)nO(CH2)mOR2,-O(CH2)nCO2R2,-OS02NRxRy,-OSO2(CH2)pCH3,-(CRaRb)nC(O)NRXRy,-(CH2)nCN,-(CH2)nO(CH2)mOR2,-(CH2)nCO2R2,-(CH2)nC(O)R2,-SO2NRxRy,-SO2(CH2)pCH3,-CH=CHC(O)NRxRy,-CH=CHCN,-CH=CHCO2R2,-CO2R2,-C(O)R2,-C(O)NRxRy和C2-5烯基。
    公开号:
    WO2004006923A1
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文献信息

  • Aryl piperidine and piperazine derivatives as inducers of ldl-receptor expression
    申请人:——
    公开号:US20040077654A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The invention concerns Use of a compound of formula (I) or a physiologically acceptable salt, solvate or derivative thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment of diseases ameliorated by LDL-r upregulation, to novel compounds and pharmaceutical compositions within the scope of formula (I).
    该发明涉及使用式(I)的化合物或其生理上可接受的盐、溶剂合物或衍生物,用于制造治疗通过LDL-r上调改善的疾病的药物,以及在式(I)范围内的新化合物和药物组合物。
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