(E)-4-[3-(3-Hydroxy-propenyl)-phenoxymethyl]-benzoic acid methyl ester | 352288-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-[3-(3-Hydroxy-propenyl)-phenoxymethyl]-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[[3-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]phenoxy]methyl]benzoate
• CAS: 352288-83-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: MKOCKUHXTNXCDL-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[3-(3-Hydroxy-propenyl)-phenoxymethyl]-benzoic acid methyl ester 以0.184 g (35%)的产率得到(E)-(S)-4-(3-{3-[4-(2-Ethoxy-2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy]-propenyl}phenoxymethyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物。 这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。

  公开号：

  US06555577B1
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-(3-hydroxy-1-propenyl)phenol 、 4-溴甲基苯甲酸甲酯 、 potassium carbonate 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 以yielding 954 mg (96%) (E)-4-[3-(3-Hydroxy-propenyl)-phenoxymethyl]-benzoic acid methyl ester的产率得到(E)-4-[3-(3-Hydroxy-propenyl)-phenoxymethyl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面具有用处，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。

  公开号：

  US20030195200A1

文献信息

• PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP1254101A1

  公开（公告）日：2002-11-06
• US6555577B1
  申请人：——

  公开号：US6555577B1

  公开（公告）日：2003-04-29
• US6867218B2
  申请人：——

  公开号：US6867218B2

  公开（公告）日：2005-03-15
• [EN] PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE ET DE L'OBESITE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2001055085A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  The present invention relates to compounds of general formula (I). The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).