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3-(4-(3-Oxo-1-azetidinyl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yloxy-methyl)oxazolidin-2-one
3-(4-(3-Oxo-1-azetidinyl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yloxy-methyl)oxazolidin-2-one | 252279-82-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-(3-Oxo-1-azetidinyl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yloxy-methyl)oxazolidin-2-one
英文别名
(5R)-3-[3-fluoro-4-(3-oxoazetidin-1-yl)phenyl]-5-(1,2-oxazol-3-yloxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
CAS
252279-82-6
化学式
C
16
H
14
FN
3
O
5
mdl
——
分子量
347.303
InChiKey
UZJRPWNPVXLYAT-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
25
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
85.1
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(4-(3-Hydroxy-1-azetidinyl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yl-oxymethyl)oxazolidin-2-one
252279-81-5
C
16
H
16
FN
3
O
5
349.319
反应信息
作为产物:
描述:
3-(4-(3-Hydroxy-1-azetidinyl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yl-oxymethyl)oxazolidin-2-one
以
甲醇
、
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
3-(4-(3-Oxo-1-azetidinyl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yloxy-methyl)oxazolidin-2-one
参考文献:
名称:
Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
摘要:
式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,或其体内可水解的酯, 其中,例如,X为—O—或—S—; HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子(独立选择自N、O和S)的5元杂芳环; Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟; T从一系列基团中选择,例如,一个N-连接的(完全不饱和的)5元杂芳环系统或式(TC5)的基团: 其中Rc是,例如,R13CO—,R13SO2—或R13CS—; 其中R13是,例如,可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基;这些化合物可用作抗菌剂;并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
公开号:
US20030144263A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6617339B1
申请人:
——
公开号:
US6617339B1
公开(公告)日:
2003-09-09
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