2-(1-naphthyl)-3-chloropyridine | 1360606-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-naphthyl)-3-chloropyridine
• 英文别名: 3-chloro-2-(naphthalen-1-yl)pyridine；3-Chloro-2-naphthalen-1-ylpyridine
• CAS: 1360606-91-2
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN
• 分子量: 239.704
• InChiKey: SGQUYECLOGDHNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-naphthyl)-3-chloropyridine 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 Fmoc-Arg(Pbf) Wang resin 、 频那醇硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到3-chloro-2-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  半挥发性N，N配体在氮导向的铱催化的芳烃硼化反应中的使用

  摘要：

  作为N，N二齿配体的2-吡啶基甲醛甲醛的半不稳定特性是进行2-芳基吡啶（异喹啉）和芳族N，N-二甲基hydr的区域选择性Ir III催化邻硼烷基化的关键（参见方案; pin = pinacol，Bn =苄基）。内部的“吃”复合物或产品选自N释放乙相互作用取决于基板的立体性质而形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201104544

文献信息

• Rhodium-catalyzed direct coupling of biaryl pyridine derivatives with internal alkynes
  作者：Jun Zheng、Shu-Li You

  DOI：10.1039/c4cc02822h

  日期：——

  Axially chiral biaryls were synthesized by an isoquinoline or 2-pyridine-directed Rh(iii)-catalyzed dual C–H cleavage and coupling with internal alkynes.

  通过以异喹啉或2-吡啶为导向的Rh(iii)催化的双C-H键裂解和内部炔烃偶联，合成了轴向手性联苯。
• 1,4-Disubstituted benzo-fused urea compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030162968A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Disclosed are compounds of the formulas (I) & (II) shown below which are active as anti-inflammatory agents. Also disclosed are methods of using and making such compounds. 1 wherein G, X, A and Q are described herein.

  下面显示的化合物(I)和(II)的公式如下，这些化合物作为抗炎药物活性。还公开了使用和制备这些化合物的方法。其中G、X、A和Q如下所述。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE<br/>[JA] ピリミジン化合物および有機電界発光素子
  申请人：TOSOH CORP

  公开号：WO2022131135A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  本開示の一態様は、高い電流効率を発揮する有機電界発光素子を形成する、新規なピリミジン化合物および、そのピリミジン化合物を含む有機電界発光素子用材料および有機電界発光素子を提供することを目的としている。　本開示の一態様は、式（１）で示される特定の構造のピリミジン化合物、該ピリミジン化合物を含む有機電界発光素子用材料および有機電界発光素子によって達成された。

  本公开的一种形式旨在提供一种新型的嘧啶化合物，该化合物能够形成高电流效率的有机电致发光器件，以及包含该嘧啶化合物的有机电致发光器件材料和有机电致发光器件。本公开的一种形式通过具有特定结构的嘧啶化合物，以及包含该嘧啶化合物的有机电致发光器件材料和有机电致发光器件来实现。
• Iridium-Catalyzed Regiodivergent Atroposelective C–H Alkylation of Heterobiaryls with Alkenes
  作者：Maoqian Xiong、Zilong Yan、Si-Cong Chen、Jie Tang、Fan Yang、Dong Xing

  DOI：10.1021/acscatal.4c00519

  日期：2024.5.3

  direct C–H alkylation of heterobiaryls with simple alkenes represents a challenging and underexplored frontier. Herein we report an iridium(I)-catalyzed regiodivergent and enantioselective C–H alkylation of 1-arylisoquinolines or 2-arylpyridines with alkenes. By utilizing a cationic iridium catalyst with different types of chiral bidentate phosphine ligands, both linear- and branched-selective C–H alkylations

  杂联芳基与简单烯烃的对位选择性直接 C-H 烷基化代表了一个具有挑战性且尚未充分开发的前沿领域。在此，我们报告了铱（I）催化的 1-芳基异喹啉或 2-芳基吡啶与烯烃的区域发散和对映选择性 C-H 烷基化。通过使用具有不同类型手性二齿膦配体的阳离子铱催化剂，实现了具有高区域选择性和对映选择性的直链和支链选择性C-H烷基化。通过这种原子经济和配体启用的区域发散方案，合成了一系列轴向手性含氮杂联芳基化合物，具有良好的效率和高对映选择性。对于涉及苯乙烯部分的线性选择性烷基化，计算研究表明区域选择性是在苯乙烯迁移插入 Ir-C 键的过程中建立的。还进行了有关苯乙烯部分取代基影响的实验和密度泛函理论（DFT）研究。这些结果表明，共振效应相对于场感应效应在决定这种转变的区域选择性方面起着首要作用。
• 1,4-DISUBSTITUTED BENZO-FUSED UREA COMPOUNDS AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1438048A1

  公开（公告）日：2004-07-21