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(S)-1-methyl-2-(6-methyl-benzimidazol-1-yl)-ethanol | 475215-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-methyl-2-(6-methyl-benzimidazol-1-yl)-ethanol
英文别名
(2S)-1-(6-methylbenzimidazol-1-yl)propan-2-ol
(S)-1-methyl-2-(6-methyl-benzimidazol-1-yl)-ethanol化学式
CAS
475215-87-3
化学式
C11H14N2O
mdl
——
分子量
190.245
InChiKey
NUCUHKBUOLFSGT-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-methyl-2-(6-methyl-benzimidazol-1-yl)-ethanol 、 、 N-[3-[(R)-2-(5-Chloro-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-1-methyl-ethoxy]-4-(2-ethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-ylsulfamoyl)-phenyl]-acetamide 、 生成 (S)-2-(5-Chloro-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-1-methyl-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof
    摘要:
    本文描述了新型芳基磺酰胺醚类化合物,其制药组合物和用途,作为干扰素促进剂-1β转化酶和其他半胱氨酸蛋白酶家族中的抑制剂。在一种实施例中,该化合物由广义结构描述:以及其药学上可接受的盐,酯,酰胺和前药。此外,本文还描述了使用本发明的化合物或其制药组合物治疗中风,炎症性疾病,脓毒性休克,再灌注损伤,阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。
    公开号:
    US06875765B2
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文献信息

  • US6875765B2
    申请人:——
    公开号:US6875765B2
    公开(公告)日:2005-04-05
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