methyl 3'-(phenylcarbamoyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate | 579510-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3'-(phenylcarbamoyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-[3-(phenylaminocarbonyl)phenyl]benzoate；methyl 4-[3-(phenylcarbamoyl)phenyl]benzoate
• CAS: 579510-90-0
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃
• 分子量: 331.371
• InChiKey: XHXNLOQXQKDANQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(nitro)phenyl](phenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate 、 methyl 3'-(phenylcarbamoyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 以81 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可见光下伯和仲酰胺的选择性水解

  摘要：

  酰胺水解是有机化学中一个根本性的重要转变。在温和条件下开发具有广泛底物范围的水解程序是可取的。在此，通过利用光响应辅助邻硝基苯胺，我们建立了一个温和的两步水解伯和仲酰胺的协议。该协议由室温下中性条件下的可见光照射驱动，可容忍许多酸和碱敏感的官能团。可以选择性地水解各种药物、天然产物和氨基酸衍生的酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00354
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 3'-(phenylcarbamoyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  可见光下伯和仲酰胺的选择性水解

  摘要：

  酰胺水解是有机化学中一个根本性的重要转变。在温和条件下开发具有广泛底物范围的水解程序是可取的。在此，通过利用光响应辅助邻硝基苯胺，我们建立了一个温和的两步水解伯和仲酰胺的协议。该协议由室温下中性条件下的可见光照射驱动，可容忍许多酸和碱敏感的官能团。可以选择性地水解各种药物、天然产物和氨基酸衍生的酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00354

文献信息

• Novel bicyclic hydroxamates as inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Leahy M Ellen

  公开号：US20060058553A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention is directed to certain bicyclic hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed

  本发明涉及某些双环羟肟衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此可以用于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病。本发明还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。
• NOVEL BICYCLIC HYDROXAMATES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Axys Pharmaceuticals

  公开号：EP1472216A2

  公开（公告）日：2004-11-03
• [EN] NOVEL BICYCLIC HYDROXAMATES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] NOUVEAUX HYDROXAMATES BICYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DE HISTONE DESACETYLASE
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2003066579A2

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention is directed to certain bicyclic hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed
• Selective Hydrolysis of Primary and Secondary Amides Enabled by Visible Light
  作者：Wenzhang Xiong、Yichun Wang、Xiaobo Yang、Wenbo H. Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00354

  日期：——

  Amide hydrolysis is a fundamentally important transformation in organic chemistry. Developing hydrolysis procedures under mild conditions with a broad substrate scope is desirable. Herein, by leveraging a photoresponsive auxiliary o-nitroanilide, we established a mild two-step protocol for the hydrolysis of primary and secondary amides. This protocol is driven by visible light irradiation at room temperature

  酰胺水解是有机化学中一个根本性的重要转变。在温和条件下开发具有广泛底物范围的水解程序是可取的。在此，通过利用光响应辅助邻硝基苯胺，我们建立了一个温和的两步水解伯和仲酰胺的协议。该协议由室温下中性条件下的可见光照射驱动，可容忍许多酸和碱敏感的官能团。可以选择性地水解各种药物、天然产物和氨基酸衍生的酰胺。