(S)-3-(4-amino-2-benzyloxy-benzenesulfonylamino)-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester | 475215-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(4-amino-2-benzyloxy-benzenesulfonylamino)-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[(4-amino-2-phenylmethoxyphenyl)sulfonylamino]-4,4-diethoxybutanoate
• CAS: 475215-97-5
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₇S
• 分子量: 508.636
• InChiKey: IDSPFNFEISOLAG-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(4-amino-2-benzyloxy-benzenesulfonylamino)-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester 、 4-氯丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-3-[2-benzyloxy-4-(4-chloro-butanoylamino)-benzenesulfonylamino]-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US20030096826A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(2-benzyloxy-4-nitro-benzenesulfonylamino)-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 以11.2 g (21.72 mmol, 100%)的产率得到(S)-3-(4-amino-2-benzyloxy-benzenesulfonylamino)-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US20030096826A1

文献信息

• ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1392280A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• EP1392280A4
  申请人：——

  公开号：EP1392280A4

  公开（公告）日：2005-11-30
• US6875765B2
  申请人：——

  公开号：US6875765B2

  公开（公告）日：2005-04-05
• [EN] ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ETHERS ARYLSULFONAMIDE ET TECHNIQUES D'UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2002089749A2

  公开（公告）日：2002-11-14

  Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also described. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.
• Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030096826A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1&bgr; converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also decribed. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。