(S)-allyl-{6-[4-(benzyloxycarbonylamino-imino-methyl)-benzylcarbamoyl]-8,8-diethyl-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-carbamic acid benzyl ester | 639832-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-allyl-{6-[4-(benzyloxycarbonylamino-imino-methyl)-benzylcarbamoyl]-8,8-diethyl-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(6S)-8,8-diethyl-4-oxo-6-[[4-(N-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl)phenyl]methylcarbamoyl]-6,7-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-3-yl]-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 639832-46-5
• 化学式: C₃₉H₄₂N₆O₆
• 分子量: 690.799
• InChiKey: LCVZFXZRPARGLT-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-allyl-{6-[4-(benzyloxycarbonylamino-imino-methyl)-benzylcarbamoyl]-8,8-diethyl-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(S)-8,8-diethyl-4-oxo-3-propylamino-4,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid 4-carbamimidoyl-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrimidinones as coagulation cascade inhibitors

  摘要：

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的新型氨基双环嘧啶酮化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐形式，这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、X因子a、XI因子a、IX因子a和/或VII因子a。特别是，涉及抑制VII因子a的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  US20040006065A1

文献信息

• US7094783B2
  申请人：——

  公开号：US7094783B2

  公开（公告）日：2006-08-22