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4-(1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-naphthalene-1-carboxylic acid | 863769-56-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-naphthalene-1-carboxylic acid
英文别名
4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]naphthalene-1-carboxylic acid
4-(1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-naphthalene-1-carboxylic acid化学式
CAS
863769-56-6
化学式
C18H21NO4
mdl
——
分子量
315.369
InChiKey
FBVQBIVMOJRGAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-piperidin-2-yl-N-pyridin-4-yl-benzamide dihydrochloric acid salt 、 4-(1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-naphthalene-1-carboxylic acid 生成 4-(1-Aminoethyl)-1-naphthalenecarboxylic acid 、 4-氨基吡啶
    参考文献:
    名称:
    Kinase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了使用一种化合物或含有该化合物的组合物来抑制体外或体内至少一种激酶的活性(ROCK激酶除外),以及含有该类化合物的药物和/或兽医组合物,该类化合物的医学和兽医用途以及化合物本身。
    公开号:
    US20070191420A1
  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 potassium acetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 150.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 4-(1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-naphthalene-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    该发明提供了一种化合物或含有该化合物的组合物用于抑制体外或体内至少一种激酶(除ROCK激酶外)的活性,包括这些化合物的药用和/或兽医学组合物,这些化合物的医药和兽医用途以及化合物本身。
    公开号:
    WO2005082367A1
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