(5-bromo-2-methyl-phenylsulfanyl)-acetic acid tert-butyl ester | 845746-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5-bromo-2-methyl-phenylsulfanyl)-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (5-Bromo-2-methyl-phenylsulfanyl)acetic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-(5-bromo-2-methylphenyl)sulfanylacetate
• CAS: 845746-13-6
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₂S
• 分子量: 317.247
• InChiKey: MMXPRSWBMHHVHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2-methyl-phenylsulfanyl)-acetic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5-bromo-2-methyl-phenylsulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRANOBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS
  [FR] DERIVES DE PYRANOBENZOTHIOPHENE DESTINES A TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3 - R12和Y的取代基在规范中说明；包括该化合物的药物组合物；用有效量的该化合物或包括该化合物的药物组合物与哺乳动物接触来治疗或预防丙型肝炎病毒感染的方法；以及用有效量的该化合物或包括该化合物的药物组合物与丙型肝炎病毒接触来抑制丙型肝炎病毒复制的方法。

  公开号：

  WO2005016932A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 5-bromo-2-methylbenzenethiol 在 吡啶 、 水 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 hexanes 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.25h， 以to give 9.919 g (59.8%) of the (5-bromo-2-methyl-phenylsulfanyl)acetic acid tert-butyl ester的产率得到(5-bromo-2-methyl-phenylsulfanyl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyranobenzothiophene derivatives to treat infection with hepatitis c virus

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下： 其中，R1、R2、R3-R12和Y的取代基如说明书所述；包括该化合物的制药组合物；通过将哺乳动物与该化合物或包括该化合物的制药组合物的有效量接触来治疗或预防乙型肝炎病毒感染的方法；以及通过将乙型肝炎病毒与该化合物或包括该化合物的制药组合物的有效量接触来抑制乙型肝炎病毒复制的方法。

  公开号：

  US20070276030A1

文献信息

• [EN] PYRANOBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] DERIVES DE PYRANOBENZOTHIOPHENE DESTINES A TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005016932A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention is directed to a compound of the formula: (I) wherein substitutions at R1, R2 , R3 - R12, and Y are set forth in the specification; pharmaceutical compositions comprising said compound, methods of treating or preventing a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising contacting the mammal with an effective amount of said compound or pharmaceutical compositions including said compound and methods of inhibiting replication of a Hepatitis C virus comprising contacting the HCV virus with an effective amount of said compound or pharmaceutical compositions including said compound.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3 - R12和Y的取代基在规范中说明；包括该化合物的药物组合物；用有效量的该化合物或包括该化合物的药物组合物与哺乳动物接触来治疗或预防丙型肝炎病毒感染的方法；以及用有效量的该化合物或包括该化合物的药物组合物与丙型肝炎病毒接触来抑制丙型肝炎病毒复制的方法。
• Pyranobenzothiophene derivatives to treat infection with hepatitis c virus
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20070276030A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention is directed to a compound of the formula: wherein substitutions fat R 1 , R 2 , R 3 -R 12 , and Y are set forth in the specification; pharmaceutical compositions comprising said compound, methods of treating or preventing a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising contacting the mammal with an effective amount of said compound or pharmaceutical compositions including said compound and methods of inhibiting replication of a Hepatitis C virus comprising contacting the HCV virus with an effective amount of said compound or pharmaceutical compositions including said compound.

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下： 其中，R1、R2、R3-R12和Y的取代基如说明书所述；包括该化合物的制药组合物；通过将哺乳动物与该化合物或包括该化合物的制药组合物的有效量接触来治疗或预防乙型肝炎病毒感染的方法；以及通过将乙型肝炎病毒与该化合物或包括该化合物的制药组合物的有效量接触来抑制乙型肝炎病毒复制的方法。