5-benzyl-oxazolidin-2-one | 183072-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-benzyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-5-Benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 183072-03-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: DLBSGOZFSFUDKO-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzyl 2,4-dimethylbenzoate 、 5-benzyl-oxazolidin-2-one 在 5-benzyl-oxazolidin-2-one 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF KINASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE KINASE ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  描述了一些合成某些化合物的过程，这些化合物对于治疗疾病，例如眼病（如青光眼和眼压增高）在受试者中是有用的。

  公开号：

  WO2017086941A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-环氧丙基)苯 、 sodium isocyanate 在 halohydrin dehalogenases HheB₂ from Mycobacterium sp. GP₁ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以15.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  扩大对映选择性卤代醇脱卤酶的范围 – B 组

  摘要：

  卤代醇脱卤酶(HHDHs)具有通过环氧化物的开环反应将诸如N 3、CN、NO 2等官能团引入分子中的非天然活性。HHDH 的对映选择性取决于底物，对于合成应用而言并不总是足够高。由于在相对有限数量的底物上的性能观察到的低对映选择性，HHDH 的 B 组过去一直被忽视。广泛筛选来自分枝杆菌的 HheB2 底物。来自棒状杆菌属的 GP1 和 HheB 。进行了 N-1074。发现了几个高度对映选择性的反应（E>200)，与 HheB2 相比，HheB 对更大的底物面板显示出更高的对映选择性和活性。酶 HheB 和 HheB2 高度同源；它们仅相差 4 个残基。通过使用定点诱变，发现与 HheB2 相比，残基 120 和 125 是 HheB 对映选择性更高的原因。计算分析支持实验并提供证据表明 HheB 酶内反应的动力学和热力学参数对于确定观察到的对映选择性至关重要。如本工作所示，由于显着的活性和对映选择性，B

  DOI：

  10.1002/adsc.202200342
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzyl 2,4-dimethylbenzoate 、 5-benzyl-oxazolidin-2-one 在 5-benzyl-oxazolidin-2-one 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF KINASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE KINASE ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  描述了一些合成某些化合物的过程，这些化合物对于治疗疾病，例如眼病（如青光眼和眼压增高）在受试者中是有用的。

  公开号：

  WO2017086941A1

文献信息

• [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004041279A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention is directed to compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R11, R12, W, X, and n are defined herein, which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• Gamma-aminoamide modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20050261325A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention is directed to compounds of the formula (1), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 11 , R 12 , W, X, and n are defined herein, which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及公式（1）化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R11，R12，W，X和n在此定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1558250A1

  公开（公告）日：2005-08-03
• EP1558250A4
  申请人：——

  公开号：EP1558250A4

  公开（公告）日：2006-11-02
• US7247725B2
  申请人：——

  公开号：US7247725B2

  公开（公告）日：2007-07-24