Methyl N-(ethylcarbamoyl)benzenecarboximidate | 118543-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl N-(ethylcarbamoyl)benzenecarboximidate
• CAS: 118543-74-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.24
• InChiKey: AIHUXGASDKGJMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl N-(ethylcarbamoyl)benzenecarboximidate 、 2-amino-N-(-4-cyano-1-methyl-piperidin-4-yl)-3-cyclohexylpropionamide bis hydrochloride salt 、 N,N-二异丙基乙胺 在 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以This provided the desired product as a light yellow solid (280 mg, 43%) which的产率得到N-(4-Cyano-1-methylpiperidin-4-yl)-3-cyclohexyl-2-[(ethylcarbamoylimino-phenyl-methyl)-amino]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases

  摘要：

  本发明公开了新型的可逆抑制剂化合物，其化学式为（I）、（II）、（Ia）和（Ib），进一步定义如下：其中包括cathepsin S，K，F，L和B。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。同时还公开了制备这些新型化合物的方法。

  公开号：

  US20020058809A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl benzimidate 、 异氰酸乙酯 在 氰酸 作用下， 反应 24.0h， 以to provide the desired product as a colorless viscous oil (1.09 g, 95%)的产率得到Methyl N-(ethylcarbamoyl)benzenecarboximidate
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases

  摘要：

  本发明揭示了新的cathepsin S，K，F，L和B可逆抑制化合物的公式（I），（II），（Ia）和（Ib），并在此进一步定义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。本发明还揭示了制备这种新型化合物的方法。

  公开号：

  US06756372B2

文献信息

• Novel compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020137932A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formula (Ia) and (Ib) where R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Het and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  本发明揭示了一种新的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物的公式(Ia)和(Ib)，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Het和X的定义如下。该化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。还揭示了制备这种新化合物的方法。
• Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030216383A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formula (Ia) and (Ib) where R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Het and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  本发明揭示了一种新的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物，其化学式为(Ia)和(Ib)，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Het和X的定义如下。这些化合物对于治疗自身免疫和其他疾病非常有用。本发明还揭示了制备这种新化合物的方法。