(3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-methoxymethoxyethyl]methylsulfamoyl}-5-isobutyrylthiophene-2-yl)carbamic acid t-butyl ester | 864961-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-methoxymethoxyethyl]methylsulfamoyl}-5-isobutyrylthiophene-2-yl)carbamic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[2-(4-fluorophenyl)-2-(methoxymethoxy)ethyl]-methylsulfamoyl]-5-(2-methylpropanoyl)thiophen-2-yl]carbamate
• CAS: 864961-85-3
• 化学式: C₂₄H₃₃FN₂O₇S₂
• 分子量: 544.666
• InChiKey: PYJJIUZDNZBWPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-methoxymethoxyethyl]methylsulfamoyl}-5-isobutyrylthiophene-2-yl)carbamic acid t-butyl ester 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-amino-5-[(1Z)-hydroxyimino-2-methylpropyl]thiophene-3-sulfonic acid [2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-methyl-amide 、 2-amino-5-[(1E)-hydroxyimino-2-methylpropyl]thiophene-3-sulfonic acid [2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having oxime group

  摘要：

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。

  公开号：

  US20050227959A1
• 作为产物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-methoxymethoxyethyl]methylsulfamoyl}-5-isobutyrylthiophene-2-yl)carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having oxime group

  摘要：

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。

  公开号：

  US20050227959A1

文献信息

• US7217723B2
  申请人：——

  公开号：US7217723B2

  公开（公告）日：2007-05-15