N-benzyl-N-(2-(2-(4-hydroxy-4-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonamide | 1021202-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(2-(2-(4-hydroxy-4-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-N-[2-[2-(4-hydroxy-4-pyridin-3-ylpiperidin-1-yl)-2-oxoethoxy]ethyl]-4-methoxy-2,6-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1021202-76-5
• 化学式: C₃₀H₃₇N₃O₆S
• 分子量: 567.706
• InChiKey: MFERQDQPFASGKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-(2-(4-hydroxy-4-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)-4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonamide 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙醚 、 丁酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到1-(4-hydroxy-4-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)-2-((1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)piperidin-2-yl)methoxy)ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  用具有激肽酶受体（B1R）调节活性的磺胺化合物替代；制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的方法。

  公开号：

  US20080249128A1

文献信息

• US8580965B2
  申请人：——

  公开号：US8580965B2

  公开（公告）日：2013-11-12