(4-Chlorothiophen-3-yl)methanol | 1807212-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (4-Chlorothiophen-3-yl)methanol
• CAS: 1807212-33-4
• 化学式: C₅H₅ClOS
• 分子量: 148.613
• InChiKey: BMINNRXCTLTCFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酸 、 (4-Chlorothiophen-3-yl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61.4 %的产率得到(4-chlorothiophen-3-yl)methyl 3,3,3-trifluoropropanoate
  参考文献：
  名称：

  杂环甲酯的设计、合成及生物活性

  摘要：

  不同的分子片段通常促进了药物发现的发展。杂环部分存在于大多数活性成分中，尤其是在化学农药中。基于我们先前报道的具有优异杀虫和杀真菌活性的三氟丙酸 3,3,3-苄酯化合物，我们设计并合成了 13 种杂环甲酯 (HME) 化合物，HME01 - HME13 ，包含杂环部分。四种昆虫和四种植物病原体被用于生物活动。生物活性测定结果表明化合物HME12表现出一定的杀虫活性和杀真菌活性。通过密度泛函理论初步评估和进一步分析了构效关系。该结果可能对指导此类酯的开发具有重要意义。此外，可以继续研究化合物HME12作为前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.4626

文献信息

• Process for producing heterocyclic aldehyde
  申请人：Shiomi Yasuhiro

  公开号：US20050124807A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides a process for preparing a heterocyclic aldehyde by oxidizing a heterocyclic alcohol with high selectivity and high yield. Specifically, the heterocyclic aldehyde is prepared by reacting a heterocyclic compound having at least one hydroxymethyl group bonded to a carbon atom of a heterocyclic ring with a hypohalogenous acid salt in the presence of a base to oxidize the hydroxymethyl group, wherein reaction is conducted in the co-presence of a 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl derivative having at least two 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-4-yl groups.

  本发明提供了一种通过氧化具有高选择性和高产率的杂环醇来制备杂环醛的方法。具体来说，通过将至少有一个羟甲基基团与杂环环的碳原子键合的杂环化合物与次氯酸盐在碱的存在下反应，氧化羟甲基基团来制备杂环醛，其中反应在共存至少具有两个2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的共存下进行。
• US7342116B2
  申请人：——

  公开号：US7342116B2

  公开（公告）日：2008-03-11