6-chloro-2-(2-(morpholin-4-yl)-ethyl)-2H-pyridazin-3-one hydrochloride | 860013-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-2-(2-(morpholin-4-yl)-ethyl)-2H-pyridazin-3-one hydrochloride
• 英文别名: 6-Chloro-2-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2H-pyridazin-3-one hydrochloride；6-chloro-2-(2-morpholin-4-ylethyl)pyridazin-3-one;hydrochloride
• CAS: 860013-35-0
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O₂*ClH
• 分子量: 280.154
• InChiKey: HZSCXGBRULYPEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(2-(morpholin-4-yl)-ethyl)-2H-pyridazin-3-one hydrochloride 、 4-({4-[(5-chloro-1H-indol-2-yl)sulphonyl]piperazin-1-yl}carbonyl)phenyl boronic acid 、 Dicaesio carbonate 在 双三苯基磷二氯化钯 作用下， 以 Dimethyl acetamide water ethanol 为溶剂， 反应 0.04h， 以71 mg (67%) of the product was obtained as a white powder的产率得到6-[4-(4-(5-chloro-1H-indole-2-sulfonyl)-2-oxopiperazin-1-ylmethyl)-phenyl]-2-(2-(morpholin-4-yl)-ethyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 6-{4-[4-(1H-indole-2-sulphonyl)-piperazin-1-carbonyl-phenyl]}pyradizin-3-one

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环衍生物，其中R2是氨基，OR4基团或-Y-R5基团，其中R4是氢或C1-4烷基，Y是C1-4烷基，R5是氢，卤素，羟基，C1-2烷氧基，C1-2烷氧基C1-2烷氧基C1-4，或NR7R8基团，其中R7和R8独立地选自氢，C1-2烷基，羟基C1-2烷基或烷氧基C1-2烷基，或R7和R8与它们所连接的氮原子一起形成饱和的5-6元杂环环，该环可以选择性地含有一个额外的杂原子；n为一或二，每个R1独立地选自卤素，卤素C1-2烷基，羟基，羰基，氨基，C1-2烷基氨基或二C1-2二烷基氨基；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗血栓和抗凝血特性，因此可用于人类或动物的治疗方法。本发明还涉及制备杂环衍生物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造具有抗血栓或抗凝血作用的药物的生产中的使用。

  公开号：

  US07419979B2

文献信息

• New derivatives of 6-{4-[4-(1h-indole-2-sulphonyl)-piperazin-1-carbonyl-phenyl]}pyradizin-3-one
  申请人：Bratt Emma

  公开号：US20070135441A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula (I), wherein R 2 is amino, a group OR 4 or a group —Y—R 5 where R 4 is hydrogen or C 1-4 alkyl, Y is C 1-4 alkylene, R 5 is hydrogen, halo, hydroxy, C 1-2 alkoxy, C 1-2 alkoxyC 1-2 alkoxyC 1-4 , or a group NR 7 R 8 where R 7 and R 8 are independently selected from hydrogen, C 1-2 alkyl, hydroxyC 1-2 alkyl or alkoxyC 1-2 alkyl, or R 7 and R 8 together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated 5-6-membered heterocyclic ring which optionally contains an additional heteroatom; n is one or two and each R 1 is independently selected from halo, haloC 1-2 alkyl, hydroxy, oxo, amino C 1-2 alkylamino or di-C 1-2 dialkylamino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the heterocyclic derivatives, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect.

  本发明涉及式(I)的杂环衍生物，其中R2是氨基，OR4基团或-Y-R5基团，其中R4是氢或C1-4烷基，Y是C1-4亚烷基，R5是氢，卤素，羟基，C1-2烷氧基，C1-2烷氧基C1-2烷氧基C1-4，或NR7R8基团，其中R7和R8各自选自氢，C1-2烷基，羟基C1-2烷基或烷氧基C1-2烷基，或R7和R8与它们所连接的氮原子一起形成一个饱和的5-6元杂环环，其中可以含有一个额外的杂原子；n是1或2，每个R1独立地选自卤素，卤素C1-2烷基，羟基，氧代，氨基C1-2烷基氨基或二C1-2二烷基氨基；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗血栓和抗凝作用，因此在人类或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备这些杂环衍生物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于产生抗血栓或抗凝效果的药物的制剂中的使用。
• US7419979B2
  申请人：——

  公开号：US7419979B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007008144A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I), Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy wherein R¹ is hydrogen, C_1-3alkyl, R⁵R⁶ aminoC_1-5alkyl, where R⁵ and R⁶ are each independently selected from hydrogen and C_1-3alkyl, or R⁵ and R⁶ may, together with the nitrogen to which they are attached, form a five- or six-membered heterocyclic ring, where said heterocyclic ring has 0 or 1 additional heteroatom; n is 1 or 2; each R² are independently selected from hydrogen, oxo and C_1-3alkyl, R³ is an indolyl, and R⁴ a hydrogen or a halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said compounds possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds, to their use, to pharmaceutical compositions comprising them, to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect, and to combinations comprising them.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) [Formule chimique à insérer ici. Voir copie papier] où R¹ est un hydrogène, un alkyle en C_1-3, un R⁵R⁶amino(alkyle en C_1-5), où R⁵ et R⁶ sont chacun indépendamment sélectionnés entre un hydrogène et un alkyle en C_1-3 ou bien R⁵ et R⁶ peuvent, avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés, former un hétérocycle à cinq ou six chaînons, ledit hétérocycle ayant 0 ou 1 hétéroatome supplémentaire ; n est 1 ou 2 ; chaque R² est indépendamment sélectionné entre un hydrogène, un oxo et un alkyle en C_1-3 ; R³ est un indolyle ; et R⁴ est un hydrogène ou un halogène ; ou un sel acceptable du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, lesdits composés possédant des propriétés antithrombotiques et anticoagulantes et étant par conséquent utiles dans des procédés de traitement d'êtres humains ou d'animaux. L'invention concerne également des procédés pour la préparation des composés, leur utilisation, des compositions pharmaceutiques les comprenant, leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés à être utilisés dans la production d'un effet antithrombotique ou anticoagulant et des combinaisons les comprenant.