2-benzyloxy-2',6'-dichloro-3-propenyl-biphenyl | 913629-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-2',6'-dichloro-3-propenyl-biphenyl
• 英文别名: 1,3-dichloro-2-(2-phenylmethoxy-3-prop-1-enylphenyl)benzene
• CAS: 913629-30-8
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂O
• 分子量: 369.29
• InChiKey: ARDJKZMRDGJRFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-2',6'-dichloro-3-propenyl-biphenyl 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到2-benzyloxy-2',6'-dichloro-biphenyl-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzodioxane and benzodioxolane derivatives and uses thereof

  摘要：

  提供了化学式I或其药用可接受盐的化合物：其中R1、R2、R3、R4、y、n、m和Ar中的每一个如所定义，并在此处描述的类和亚类中，它们是大脑5-羟色胺受体2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。

  公开号：

  US20060241172A1
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-2-benzyloxy-2',6'-dichloro-biphenyl 在 双(乙腈)氯化钯(II) 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以Chromatography with 0-30% ethyl acetate in hexanes afforded 14.63 g (97%) of the title compound as a colorless oil的产率得到2-benzyloxy-2',6'-dichloro-3-propenyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Benzodioxane and benzodioxolane derivatives and uses thereof

  摘要：

  提供式I化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4、y、n、m和Ar均如定义，并在此类和子类中描述，该类和子类是2C亚型脑血清素受体的激动剂或部分激动剂。该化合物和含有该化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。

  公开号：

  US20060241172A1