3,5-diamino-6-chloro-pyrazine-2-carboxylic acid hydroxycarbamimidoyl-amide | 32205-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,5-diamino-6-chloro-pyrazine-2-carboxylic acid hydroxycarbamimidoyl-amide
• 英文别名: 3,5-diamino-6-chloro-N-(N'-hydroxycarbamimidoyl)pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 32205-65-5
• 化学式: C₆H₈ClN₇O₂
• 分子量: 245.628
• InChiKey: GLIZOTLJXNRGDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diamino-6-chloro-pyrazine-2-carboxylic acid hydroxycarbamimidoyl-amide 在 sodium 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(3-amino-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-chloro-2,6-pyrazinediamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 3-amino-5-(3,5-diamino-6-chloropyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole. An amiloride prodrug

  摘要：

  The pyrazinyl-1,2,4-oxadiazoles 4a and 4b were synthesized by two different approaches. The corresponding N-methyloxadiazolium salts 13a and 13b were also prepared. These compounds were evaluated for their diuretic and saluretic activity in rats and dogs. All compounds exhibited electrolyte excretion profiles similar to amiloride 1. The facile conversion of 4a to 1 was demonstrated chemically and in vivo in both rats and dogs.

  DOI：

  10.1021/jm00158a040

文献信息

• BOCK M. G.; SMITH R. L.; BLAINE E. H.; CRAGOE E. J., JR., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 8, 1540-1544
  作者：BOCK M. G.、 SMITH R. L.、 BLAINE E. H.、 CRAGOE E. J., JR.

  DOI：——

  日期：——