3-(2-Nitro-4-chlorphenylthio)-1-propin | 13350-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Nitro-4-chlorphenylthio)-1-propin
• 英文别名: 4-Chloro-2-nitro-1-prop-2-ynylsulfanylbenzene
• CAS: 13350-23-7
• 化学式: C₉H₆ClNO₂S
• 分子量: 227.671
• InChiKey: AUGDDMBXMSJIOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯硫醇 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-Nitro-4-chlorphenylthio)-1-propin
  参考文献：
  名称：

  有机分子对电子撞击的正交效应。20. 3-(o-硝基苯硫基)-1-丙炔中从硝基到硫和乙炔三键的平行氧转移

  摘要：

  在电子撞击诱导的 3-（邻硝基苯硫基）-1-丙炔分解过程中，氧从硝基转移到硫和炔属三键的同时发生在平行的裂解途径中。单氧从硝基转移到硫导致丰富的离子对应于邻亚硝基苯亚磺酰基阳离子和 [M-SO]+·，而协同双氧转移到硫，然后从重排的分子离子中排出 SO2，提供强喹啉自由基阳离子。此外，单个氧转移到炔属三键，然后进行简单的裂解，产生与 m/z 139 处的邻亚硝基苯硫醇自由基阳离子和 m/z 138 处的邻亚硝基苯硫基阳离子相对应的强烈碎片。建议的碎裂途径和离子结构是通过高分辨率数据建立，

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3349