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3,3,3-trifluoro-2-oxo-1-propanal 1-(4-chlorophenylhydrazone) | 188490-67-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3,3-trifluoro-2-oxo-1-propanal 1-(4-chlorophenylhydrazone)
英文别名
3,3,3-Trifluoro-2-oxopropanal 1-(4-chlorophenylhydrazone);3-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]-1,1,1-trifluoropropan-2-one
3,3,3-trifluoro-2-oxo-1-propanal 1-(4-chlorophenylhydrazone)化学式
CAS
188490-67-7
化学式
C9H6ClF3N2O
mdl
——
分子量
250.608
InChiKey
JBFNMKKUAQJXEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,3-trifluoro-2-oxo-1-propanal 1-(4-chlorophenylhydrazone)磷酰基乙酸三乙酯2-(4-chlorophenyl)-5-trifluoromethylpyridazin-3-one 作用下, 以 三乙胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以afforded 1.16 g of 2-(4-chlorophenyl)-5-trifluoromethylpyridazin-3-one (compound 1-332)的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-trifluoromethylpyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Pyridazin-3-one derivatives, their use and intermediates for their production
    摘要:
    本发明提供了式[1]的新型吡啶并嗪酮衍生物,其可用作除草剂的活性成分,其中R1为卤代烷基;R2和R3为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基烷基;Q为[Q-1]、[Q-2]、[Q-3]、[Q-4]或[Q-5]。此外,还提供了它们的使用方法和生产中间体。
    公开号:
    US06869913B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoic acid 作用下, 以 喹啉甲苯 为溶剂, 反应 0.33h, 以86%的产率得到3,3,3-trifluoro-2-oxo-1-propanal 1-(4-chlorophenylhydrazone)
    参考文献:
    名称:
    Pyridazin-3-one derivatives, their use, and intermediates for their production
    摘要:
    提供具有以下结构式的新型肼酮[2],其中R3为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基烷基;Q为[Q-1]、[Q-2]、[Q-3]、[Q-4]或[Q-5],用于形成除草剂的活性成分的中间体。
    公开号:
    US06348628B1
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文献信息

  • Pyridazin-3-one derivatives, their use, and intermediates for their
    申请人:Sumitomo Chemical Company Limited
    公开号:US06090753A1
    公开(公告)日:2000-07-18
    Novel pyridazin-3-one derivatives of formula [1] are provided, which are useful as active ingredients of herbicides, wherein R.sup.1 is haloalkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, alkyl, haloalkyl, or alkoxyalkyl; and Q is [Q-1], [Q-2], [Q-3], [Q-4], or [Q-5]. Also provided are their use and intermediates for their production.
    提供了一种公式为[1]的新型吡啶并嗪衍生物,其作为除草剂的活性成分非常有用,其中R.sup.1是卤代烷基;R.sup.2和R.sup.3相同或不同,可以是氢、烷基、卤代烷基或烷氧基烷基;Q是[Q-1]、[Q-2]、[Q-3]、[Q-4]或[Q-5]。此外,还提供了它们的使用方法和生产中间体。
  • Substituted pyridazin-3-one compounds
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US06093818A1
    公开(公告)日:2000-07-25
    4-Methylpridazin-3-one compounds of the formula: ##STR1## [wherein, X represents a hydrogen or fluorine atom, and Y represents a hydrogen atom, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, C.sub.3 -C.sub.6 alkoxy or C.sub.3 -C.sub.6 alkyloxy group] are produced by reacting 4-cyanopyridazin-3-one compounds of the formula: ##STR2## with a methylating agent. Therefore, the above 4-cyanopyridazin-3-one compounds are useful for producing the above herbicidal 4-methylpyridazin-3-one compounds as intermediates.
    4-甲基吡嗪-3-酮化合物的化学式为:##STR1## [其中,X代表氢原子或原子,Y代表氢原子,C.sub.1-C.sub.6烷氧基,C.sub.3-C.sub.6烷氧基或C.sub.3-C.sub.6烷氧基],通过与甲基化试剂反应制备4-吡嗪-3-酮化合物的化学式为:##STR2## 因此,上述4-吡嗪-3-酮化合物可用于作为中间体制备上述除草剂性的4-甲基吡嗪-3-酮化合物。
  • Production of pyridazine herbicides
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US06333413B1
    公开(公告)日:2001-12-25
    Carboxylic acids of formula (1): wherein R2 and R3 are independently hydrogen or C1-C3 alkyl, and Q is optionally substituted phenyl, can be easily converted by ring closing into pyridazin-3-one derivatives of formula (7): The carboxylic acids of formula (1) can be produced by reacting hydrazone compounds of formula (5): wherein R3 and Q are as defined above, with malonic acid derivatives of formula (6): R2CH(COOH)2 wherein R2 is as defined above, in the presence of a base.
    公式(1)的羧酸:其中R2和R3独立地为氢或C1-C3烷基,Q是可选取代的苯基,可以通过环闭合轻松转化为公式(7)的吡嗪-3-酮衍生物:公式(1)的羧酸可以通过以下反应生成:公式(5)的腙化合物与公式(6)的丙二酸生物反应,在碱的存在下,其中R3和Q如上所定义,R2如上所定义。
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