tert-butyl N-(4-acetamido-3,5-dichlorobenzyl)-N'-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)acetyl)carbamimidoylcarbamate | 927676-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(4-acetamido-3,5-dichlorobenzyl)-N'-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)acetyl)carbamimidoylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[N'-[(4-acetamido-3,5-dichlorophenyl)methyl]-N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)acetyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 927676-60-6
• 化学式: C₂₆H₂₉Cl₂N₅O₅
• 分子量: 562.453
• InChiKey: VMVAGQOCIIAHFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-acetamido-3,5-dichlorobenzyl)-N'-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)acetyl)carbamimidoylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-N-(2,6-dichloro-4-{N'-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-acetyl]-guanidinomethyl}-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Indole acetic acid acyl guanidines as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  提供了一系列取代酰基胍啶化合物的化学式（I）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的情况。

  公开号：

  US20070049589A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-acetamidobenzylamine 、 tert-butyl N-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)acetyl)(methylthio)carbamimidoylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到tert-butyl N-(4-acetamido-3,5-dichlorobenzyl)-N'-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)acetyl)carbamimidoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Indole acetic acid acyl guanidines as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  提供了一系列取代酰基胍啶化合物的化学式（I）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的情况。

  公开号：

  US20070049589A1

文献信息

• US7601751B2
  申请人：——

  公开号：US7601751B2

  公开（公告）日：2009-10-13