{3-[[1-(3-benzyl-8-chloro-7-methoxy-4-oxo-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)-2-methyl-n-propyl]-(4-methyl-benzoyl)-amino]-n-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1160822-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[[1-(3-benzyl-8-chloro-7-methoxy-4-oxo-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)-2-methyl-n-propyl]-(4-methyl-benzoyl)-amino]-n-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[1-(3-benzyl-8-chloro-7-methoxy-4-oxopyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)-2-methylpropyl]-(4-methylbenzoyl)amino]propyl]carbamate
• CAS: 1160822-94-5
• 化学式: C₃₃H₄₁ClN₆O₅
• 分子量: 637.179
• InChiKey: KRPOQBDTYPSVPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[[1-(3-benzyl-8-chloro-7-methoxy-4-oxo-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)-2-methyl-n-propyl]-(4-methyl-benzoyl)-amino]-n-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到N-(3-Amino-n-propyl)-N-[(RS)-1-(3-benzyl-8-chloro-7-methoxy-4-oxo-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)-2-methyl-n-propyl]-4-methyl-benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolotriazines

  摘要：

  具有特定化学式I的化合物，其中R1、R2、A、R4、B、R5和R6的含义如描述中所示，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效化合物。

  公开号：

  EP2070932A1
• 作为产物：
  描述：

  {3-[[1-(3-Benzyl-7-methoxy-4-oxo-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)-2-methyl-n-propyl]-(4-methyl-benzoyl)-amino]-n-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 {3-[[1-(3-benzyl-8-chloro-7-methoxy-4-oxo-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)-2-methyl-n-propyl]-(4-methyl-benzoyl)-amino]-n-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolotriazines

  摘要：

  具有特定化学式I的化合物，其中R1、R2、A、R4、B、R5和R6的含义如描述中所示，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效化合物。

  公开号：

  EP2070932A1