2-[2-(benzo[1,2,5]thiadiazole-4-sulfonylamino)-4-chloro-benzoylamino]-3-(3,4-dichloro-phenyl)-3-oxo-propionic acid methyl ester | 880347-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(benzo[1,2,5]thiadiazole-4-sulfonylamino)-4-chloro-benzoylamino]-3-(3,4-dichloro-phenyl)-3-oxo-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[2-(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylsulfonylamino)-4-chlorobenzoyl]amino]-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 880347-57-9
• 化学式: C₂₃H₁₅Cl₃N₄O₆S₂
• 分子量: 613.886
• InChiKey: WSHMJDVKONBAFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(benzo[1,2,5]thiadiazole-4-sulfonylamino)-4-chloro-benzoylamino]-3-(3,4-dichloro-phenyl)-3-oxo-propionic acid methyl ester 在 L-Selectride 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到(2R,3S)-2-[2-(benzo[1,2,5]thiadiazole-4-sulfonylamino)-4-chloro-benzoylamino]-3-(3,4-dichloro-phenyl)-3-hydroxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds

  摘要：

  某些磺酰胺化合物是双CCK1/CCK2抑制剂，在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中很有用。

  公开号：

  US20060069286A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE SULFONAMIDE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006036670A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺胺类化合物是双重CCK1/CCK2抑制剂，可用于治疗CCK1/CCK2介导的疾病。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：ALLISON Brett

  公开号：US20080132511A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺胺类化合物是双重CCK1/CCK2抑制剂，可用于治疗CCK1/CCK2介导的疾病。
• US7297816B2
  申请人：——

  公开号：US7297816B2

  公开（公告）日：2007-11-20
• US7855292B2
  申请人：——

  公开号：US7855292B2

  公开（公告）日：2010-12-21