methyl 5-[6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl]-3-{[2-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}thiophene-2-carboxylate | 1096657-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-[6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl]-3-{[2-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-[6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl]-3-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1096657-23-6
• 化学式: C₂₇H₃₀F₃N₃O₄SSi
• 分子量: 577.7
• InChiKey: ZJMJYWVGXMRQLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl]-3-{[2-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}thiophene-2-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thiophene-imidazopyridines

  摘要：

  该发明涉及按照公式(I)的噻吩-咪唑吡啶化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物是PIk1的抑制剂。

  公开号：

  EP2017277A1
• 作为产物：
  描述：

  、 methyl 5-[6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-3-yl]-3-hydroxythiophene-2-carboxylate 、 methyl 5-[6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl]-3-hydroxythiophene-2-carboxylate 、 potassium carbonate 、 2-(三氟甲基)苄溴 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以yield compound B2a的产率得到methyl 5-[6-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl]-3-{[2-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE-IMIDAZOPYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的噻吩-咪唑吡啶化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。该化合物是PIk1的抑制剂。

  公开号：

  US20100278833A1