(1S,4S)-tert-butyl 5-(2-amino-5-bromopyridin-3-ylsulfonyl)-2,5-diazabicyclo[2,2,1]heptane-2-carboxylate | 1256957-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1S,4S)-tert-butyl 5-(2-amino-5-bromopyridin-3-ylsulfonyl)-2,5-diazabicyclo[2,2,1]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: (1S,4S)-tert-butyl 5-(2-amino-5-bromopyridin-3-ylsulfonyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate；tert-butyl (1S,4S)-5-(2-amino-5-bromopyridin-3-yl)sulfonyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1256957-35-3
• 化学式: C₁₅H₂₁BrN₄O₄S
• 分子量: 433.326
• InChiKey: NXWNDQQKKUWZNE-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydron;2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diamine;dichloride 、 {4-[(7S)-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl]-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl}boronic acid 、 (1S,4S)-tert-butyl 5-(2-amino-5-bromopyridin-3-ylsulfonyl)-2,5-diazabicyclo[2,2,1]heptane-2-carboxylate 生成 3-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ylsulfonyl]-5-{4-[(7S)-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl]-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl}pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture

  摘要：

  该发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20100298290A1

文献信息

• Benzoxazepines as inhibitors of PI3K/mTOR and methods of their use and manufacture
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US08648066B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，并且涉及制备和使用该化合物的方法。
• US8648066B2
  申请人：——

  公开号：US8648066B2

  公开（公告）日：2014-02-11