methyl 5-(5-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-3-{[2-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}thiophene-2-carboxylate | 1096658-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(5-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-3-{[2-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-(5-methoxyimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-3-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1096658-35-3
• 化学式: C₂₁H₁₆F₃N₃O₄S
• 分子量: 463.437
• InChiKey: QMKKUVKWINHFOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(5-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-3-{[2-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}thiophene-2-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(5-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-3-{[2-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thiophene-imidazopyridines

  摘要：

  该发明涉及按照公式(I)的噻吩-咪唑吡啶化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物是PIk1的抑制剂。

  公开号：

  EP2017277A1
• 作为产物：
  描述：

  、 methyl 3-hydroxy-5-(5-methoxy-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)thiophene-2-carboxylate 、 methyl 3-hydroxy-5-(5-methoxy-3H-imidazo[4, 5-b]pyridin-3-yl)thiophene-2-carboxylate 、 potassium carbonate 、 2-(三氟甲基)苄溴 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以yield compound B7a的产率得到methyl 5-(5-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-3-{[2-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE-IMIDAZOPYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的噻吩-咪唑吡啶化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。该化合物是PIk1的抑制剂。

  公开号：

  US20100278833A1

文献信息

• US8273890B2
  申请人：——

  公开号：US8273890B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• [EN] THIOPHENE-IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] THIOPHÈNE-IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2009003911A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention relates to thiophene-imidazopyridine compounds according to formula (I), wherein the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds are inhibitors of PIk1.