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1'-([5-(aminomethyl)-1-(4,4,4-trifluorobutyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]methyl)-6'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-2'-one hydrochloride
1'-([5-(aminomethyl)-1-(4,4,4-trifluorobutyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]methyl)-6'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-2'-one hydrochloride | 1903763-83-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1'-([5-(aminomethyl)-1-(4,4,4-trifluorobutyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]methyl)-6'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-2'-one hydrochloride
英文别名
Sisunatovir Hydrochloride;1'-[[5-(aminomethyl)-1-(4,4,4-trifluorobutyl)benzimidazol-2-yl]methyl]-6'-fluorospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-2'-one;hydrochloride
CAS
1903763-83-6
化学式
C
23
H
22
F
4
N
4
O*ClH
mdl
——
分子量
482.908
InChiKey
NYYYAFKAHRIPJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.98
重原子数:
33
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
64.2
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
1'-([5-(aminomethyl)-1-(4,4,4-trifluorobutyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]methyl)-6'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-2'-one
在
盐酸
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
1'-([5-(aminomethyl)-1-(4,4,4-trifluorobutyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]methyl)-6'-fluoro-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-2'-one hydrochloride
参考文献:
名称:
[EN] SPIRO-INDOLINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION (RSV)
[FR] SPIRO-INDOLINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE L'INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)
摘要:
苯并咪唑的化学式(I):其中:X和Y中的一个是N原子或取代的C原子,另一个是CH;L是单键,C1-3烷基,C2-3烯基或C2-3炔基;R1是C1-6烷基,C2-6烯基,C2-6炔基,3-至10-环烷基,5-至10-杂环烷基或5-至12-杂芳基,每个基团未取代或取代;Z是卤素,C1-6卤代烷基,硝基,-CN,-N(R2)2,-OR2,-SR2,-S(=0)R2,或-S(=0)2R2;每个R2独立地是氢,C1-6烷基,C2-6烯基或C2-6炔基,其中所述烷基,烯基和炔基基团未取代或取代;m为0或1;以及其药用盐是RSV的抑制剂,因此可用于治疗或预防RSV感染。
公开号:
WO2016055780A1
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