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2-piperidin-4-yl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine hydrochloride | 1240108-97-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-piperidin-4-yl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine hydrochloride
英文别名
2-Piperidine-4-yl-3h-imidazo[4,5-c]pyridine hydrochloride salt;2-piperidin-4-yl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine;hydrochloride
2-piperidin-4-yl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine hydrochloride化学式
CAS
1240108-97-7
化学式
C11H14N4*ClH
mdl
——
分子量
238.72
InChiKey
ZHGQKLOBERJJAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.85
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Fused pyrimidines
    申请人:Vennemann Matthias
    公开号:US08957064B2
    公开(公告)日:2015-02-17
    Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.
    式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐,或其N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐,其中环B和其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求中所述,这些化合物是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂,其制备过程以及作为药物的用途。
  • FUSED PYRIMIDINES
    申请人:Beckers Barbara
    公开号:US20130317002A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.
    式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐或N-氧化物、互变异构体或立体异构体,其中环B和与其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求所述,它们是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂,其制备方法及其作为药物的用途。
  • FUSED PYRIMIDINES AS AKT INHIBITORS
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2396331B1
    公开(公告)日:2013-10-16
  • US8957064B2
    申请人:——
    公开号:US8957064B2
    公开(公告)日:2015-02-17
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