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1,5,7-trimethyl-1,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one | 1354969-75-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,5,7-trimethyl-1,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
英文别名
1,4,7-trimethyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]pyridin-74-one;1,5,7-Trimethylpyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
1,5,7-trimethyl-1,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one化学式
CAS
1354969-75-7
化学式
C10H12N2O
mdl
——
分子量
176.218
InChiKey
LPUKEMZMPMPASJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5,7-trimethyl-1,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-onesodium chloritesodium dihydrogenphosphate氯化亚砜草酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 23.5h, 生成 1,5,7-trimethyl-3-{1-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonyl}-1,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供一种具有降低葡糖鞘脂的作用(例如促进葡糖鞘脂代谢、抑制葡糖鞘脂合成、促进葡糖鞘脂分解等)的化合物,预计可用作预防或治疗溶酶体疾病(例如高雪氏病)、神经退行性疾病(例如帕金森病、路易体痴呆症、多系统萎缩症)等的药剂。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物 其中每个符号如说明书中所述,或其盐。
    公开号:
    US20210087186A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-dimethyl-N-(prop-2-ynyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 gold(III) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以32%的产率得到1,4,6-trimethyl-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
    参考文献:
    名称:
    通过金催化的与末端炔烃相连的吡咯的加氢芳基化获得吡咯并吡啶。
    摘要:
    在一个简单的程序中,N-炔丙基-吡咯-2-甲酰胺的分子内氢化芳基化是在金(III)催化的帮助下完成的。该反应导致不同取代的吡咯并[2,3-c]吡啶和吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物由直接环化或羧酰胺基团的正式重排产生。末端炔烃对于通过 6-exo-dig 过程实现双环吡咯并稠合吡啶酮是必不可少的,而 CC 三键上苯基的存在促进了 7-endo-dig 环化,得到了吡咯并氮杂。
    DOI:
    10.3762/bjoc.7.170
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