3-chloro-4-[(3-methyl-1,2-benzoisothiazol-4-yl)oxy]aniline | 1187732-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-[(3-methyl-1,2-benzoisothiazol-4-yl)oxy]aniline
• 英文别名: 3-chloro-4-[(3-methyl-1,2-benzothiazol-4-yl)oxy]aniline
• CAS: 1187732-46-2
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 290.773
• InChiKey: GZRVCUQAMQTVSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl benzoate 、 3-chloro-4-[(3-methyl-1,2-benzoisothiazol-4-yl)oxy]aniline 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸一水合物 以 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 以to give the title compound (46 mg) as a white powder的产率得到2-[4-({3-chloro-4-[(3-methyl-1,2-benzoisothiazol-4-yl)oxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethanol p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其表示为以下式子：其中，环A是可选择取代的苯环；环B是可选择取代的苯并异噻唑环；R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基团；R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基团；R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团；或者R1和R2，或R2和R3可选择相互键合以形成可选择取代的环结构；或者R3可选择与环A上的碳原子键合以形成可选择取代的环结构；或其盐。

  公开号：

  US20090233937A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3-methyl-1,2-benzoisothiazole 、 吡啶盐酸盐 、 水 、 乙酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 反应 2.0h， 以the title compound (65 mg) was obtained as a pale-purple powder的产率得到3-chloro-4-[(3-methyl-1,2-benzoisothiazol-4-yl)oxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其表示为以下式子：其中，环A是可选择取代的苯环；环B是可选择取代的苯并异噻唑环；R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基团；R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基团；R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团；或者R1和R2，或R2和R3可选择相互键合以形成可选择取代的环结构；或者R3可选择与环A上的碳原子键合以形成可选择取代的环结构；或其盐。

  公开号：

  US20090233937A1