2-(4-bromophenyl)-N-[3-(2-tert-butyl-1,1,3-trioxo-2,3-dihydro-1H-isothiazol-5-yl)phenyl]-N-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]acetamide | 945837-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-N-[3-(2-tert-butyl-1,1,3-trioxo-2,3-dihydro-1H-isothiazol-5-yl)phenyl]-N-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]acetamide
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-N-[3-(2-tert-butyl-1,1,3-trioxo-1,2-thiazol-5-yl)phenyl]-N-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]acetamide
• CAS: 945837-50-3
• 化学式: C₂₉H₂₅BrCl₂N₂O₅S
• 分子量: 664.404
• InChiKey: OMNSDJBLEYAWGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-N-[3-(2-tert-butyl-1,1,3-trioxo-2,3-dihydro-1H-isothiazol-5-yl)phenyl]-N-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]acetamide 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-{3-[2-(4-bromobenzyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)imidazol-1-yl]-phenyl}-2-tert-butyl-1,1-dioxo-1,2-dihydroisothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole derivatives, compositions, and methods of use as PTPase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I-IV)的咪唑衍生物，其制备方法，包含式(I-IV)化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。该发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。

  公开号：

  US20070191385A1

文献信息

• Compounds That Modulate Oxidative Stress
  申请人：vTv Therapeutics LLC

  公开号：US20170056413A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention provides methods of identifying compounds that selectively induce an oxidative stress response in a biological sample. The present invention further provides methods of treating a subject having a disease associated with oxidative stress using compounds that selectively induce an oxidative stress response in the subject. The invention further provides methods of selectively inducing an oxidative stress response in a cell.

  本发明提供了一种识别在生物样本中选择性诱导氧化应激反应的化合物的方法。本发明还提供了一种利用在受氧化应激相关疾病的患者中选择性诱导氧化应激反应的化合物进行治疗的方法。该发明还提供了一种在细胞中选择性诱导氧化应激反应的方法。
• Substituted Imidazole Derivatives, Compositions, and Methods of Use as PtPase Inhibitors
  申请人：MJALLI ADNAN M. M.

  公开号：US20100113331A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了公式（I-IV）的咪唑衍生物，其制备方法，包含公式（I-IV）化合物的制药组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。
• Substituted Imidazole Derivatives, Compositions, and Methods of Use as PTPase Inhibitors
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20120196906A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了公式(I-IV)的咪唑衍生物，其制备方法，包含公式(I-IV)化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病方面的应用。本发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。
• Methods and compositions for treating cancer
  申请人：THE UNIVERSITY OF CHICAGO

  公开号：US10888569B1

  公开（公告）日：2021-01-12

  The disclosure relates to improved therapeutic methods for treating cancer patients. The methods include a method for treating cancer in a subject comprising administering an effective amount of a BACH1 inhibitor and an ETC inhibitor to the subject. Further aspects of the disclosure relate to a method for treating cancer in a subject comprising: administering a first therapeutic regimen comprising an ETC inhibitor to the subject after a biological sample from the subject was determined to have a decreased or substantially the same level of expression of BACH1 relative to a control sample or to a cut-off value; wherein the first therapeutic regimen excludes a BACH1 inhibitor; or administering a second therapeutic regimen comprising a BACH1 inhibitor and an ETC inhibitor to the subject after a biological sample from the subject was determined to have an increased level of expression of BACH1 relative to a control sample or a cut-off value.

  本公开涉及治疗癌症患者的改进治疗方法。这些方法包括治疗受试者癌症的方法，该方法包括向受试者施用有效量的 BACH1 抑制剂和 ETC 抑制剂。本公开的其他方面涉及一种治疗受试者癌症的方法，包括在确定受试者的生物样本相对于对照样本或临界值具有降低或基本相同的BACH1表达水平之后，向受试者施用包含ETC抑制剂的第一治疗方案；其中第一治疗方案不包括BACH1抑制剂；或 在确定受试者的生物样本相对于对照样本或临界值具有升高的BACH1表达水平之后，向受试者施用包含BACH1抑制剂和ETC抑制剂的第二治疗方案。
• EP1991544A2
  申请人：——

  公开号：EP1991544A2

  公开（公告）日：2008-11-19