methyl 3-[(R)-1-(2-chloro-3-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-5-[5-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzoimidazol-1-yl]-thiophene-2-carboxylate | 960001-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 3-[(R)-1-(2-chloro-3-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-5-[5-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzoimidazol-1-yl]-thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-(((1R)-1-(2-chloro-3-hydroxyphenyl)ethyl)oxy)-5-(5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-benzimidazol-1-yl)-2-thiophenecarboxylate；Methyl 3-{[(1R)-1-(2-chloro-3-hydroxyphenyl)ethyl]oxy}-5-[5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]-2-thiophenecarboxylate；methyl 3-[(1R)-1-(2-chloro-3-hydroxyphenyl)ethoxy]-5-[5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzimidazol-1-yl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 960001-51-8
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₄O₅S
• 分子量: 510.958
• InChiKey: RTNPMPKGXBMKCQ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[(R)-1-(2-chloro-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-phenyl)-ethoxy]-5-[5-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzoimidazol-1-yl]-thiophene-2-carboxylate 、 methyl 5-(6-cyano-1H-benzimidazol-1-yl)-3-((R)-1-(2-chloro-3-hydroxy-phenyl)-ethoxy)-2-thiophenecarboxylate 在 methyl 3-[(R)-1-(2-chloro-3-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-5-[5-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzoimidazol-1-yl]-thiophene-2-carboxylate 作用下， 以to give 55.9 mg of the desired product的产率得到methyl 3-[(R)-1-(2-chloro-3-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-5-[5-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzoimidazol-1-yl]-thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole thiophene compounds

  摘要：

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物、含有该化合物的制药组合物、制备该化合物的过程以及它们作为制药剂的用途。

  公开号：

  US07615643B2
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 3-[(R)-1-(2-chloro-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-phenyl)-ethoxy]-5-[5-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzoimidazol-1-yl]-thiophene-2-carboxylate 、 methyl 5-(6-cyano-1H-benzimidazol-1-yl)-3-((R)-1-(2-chloro-3-hydroxy-phenyl)-ethoxy)-2-thiophenecarboxylate 在 methyl 3-[(R)-1-(2-chloro-3-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-5-[5-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzoimidazol-1-yl]-thiophene-2-carboxylate 作用下， 以to give 55.9 mg of the desired product的产率得到methyl 3-[(R)-1-(2-chloro-3-hydroxy-phenyl)-ethoxy]-5-[5-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzoimidazol-1-yl]-thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole thiophene compounds

  摘要：

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物、含有该化合物的制药组合物、制备该化合物的过程以及它们作为制药剂的用途。

  公开号：

  US07615643B2

文献信息

• Benzimidazole Thiophene Compounds
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300247A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物及含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法和它们作为药物代理的用途。
• BENZIMIDAZOLE THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20100075960A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides bezimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了苯并咪唑噻吩化合物，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• BENZIMIDAZOL SUBSTITUTED THIOPHENE DERIVATIVES WITH ACTIVITY ON PLK
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2032563B1

  公开（公告）日：2010-06-02
• US7615643B2
  申请人：——

  公开号：US7615643B2

  公开（公告）日：2009-11-10