(2R)-[(1R or 1S)-3,3-difluorocyclopentyl]-2-hydroxy-2-phenylacetic acid | 666835-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-[(1R or 1S)-3,3-difluorocyclopentyl]-2-hydroxy-2-phenylacetic acid
• 英文别名: (2R)-[3,3-difluorocyclopentyl]-2-hydroxy-2-phenylacetic acid；(2R)-(3,3-difluorocyclopentyl)(hydroxy)phenylacetic acid；(2R)-2-(3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid
• CAS: 666835-59-2
• 化学式: C₁₃H₁₄F₂O₃
• 分子量: 256.249
• InChiKey: GPUGYUSBIRXKND-HQVZTVAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-[(1R or 1S)-3,3-difluorocyclopentyl]-2-hydroxy-2-phenylacetic acid 、 [1α,5α,6α]-6-Aminomethyl-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2R)-(1a,5a,6a)-N-[3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexyl-6-(aminomethyl)-yl]-2-[(1R or 1S)-3,3-difluorocyclopentyl]-2-hydroxy-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO AND SULPHONYLAMINO CONTAINING 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO (3.1.0) HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'AZABICYCLO(3.1.0)HEXANES 3,6-DISUBSTITUES CONTENANT FLUORO ET SULFONYLAMINO, UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE MUSCARINE

  摘要：

  本发明通常涉及新型3,6二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷的衍生物。本发明的化合物是MUSCARINIC受体拮抗剂，可用于治疗通过MUSCARINIC受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠系统的各种疾病，因此在医学上具有广泛应用。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的制药组合物以及治疗通过MUSCARINIC受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004018422A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-2-tert-butyl-5-[3,3-difluorocyclopentyl]-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R)-[(1R or 1S)-3,3-difluorocyclopentyl]-2-hydroxy-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO AND SULPHONYLAMINO CONTAINING 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO (3.1.0) HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'AZABICYCLO(3.1.0)HEXANES 3,6-DISUBSTITUES CONTENANT FLUORO ET SULFONYLAMINO, UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE MUSCARINE

  摘要：

  本发明通常涉及新型3,6二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷的衍生物。本发明的化合物是MUSCARINIC受体拮抗剂，可用于治疗通过MUSCARINIC受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠系统的各种疾病，因此在医学上具有广泛应用。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的制药组合物以及治疗通过MUSCARINIC受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004018422A1

文献信息

• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006035303A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists of Formula (I), which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the prepration of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及公式（I）的肌氨酸受体拮抗剂，该类拮抗剂可用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病，此外，该发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。
• Ultrafast chiral separations for high throughput enantiopurity analysis
  作者：Chandan L. Barhate、Leo A. Joyce、Alexey A. Makarov、Kerstin Zawatzky、Frank Bernardoni、Wes A. Schafer、Daniel W. Armstrong、Christopher J. Welch、Erik L. Regalado

  DOI：10.1039/c6cc08512a

  日期：——

  Ultrafast chiral chromatography enables high throughput enantiopurity analysis (over one thousand samples in an 8 h workday) for enantioselective synthesis investigations.

  超快手性色谱法实现了高通量对映体纯度分析（8 小时工作日内可分析一千多个样品），用于对映体选择性合成研究。
• MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kumar Naresh

  公开号：US20100056496A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists, which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The present invention also relates to processes for preparing compounds described herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors. Formula (I) or a pharmaceutically accepted salt, pharmaceutically acceptable solvate, enantiomers, diastereomer, polymorph or N-oxide thereof, wherein X is.

  本发明通常涉及抗胆碱受体拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗经由胆碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病，此外，本发明还涉及制备所述化合物的过程、其制药组合物以及治疗经由胆碱受体介导的疾病的方法。其中，公式（I）或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物、对映体、非对映异构体、多晶形或N-氧化物，其中X为。
• AZABICYCLO DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：RANBAXY LABORATORIES, LTD.

  公开号：EP1551803B1

  公开（公告）日：2006-10-11
• US5948792A
  申请人：——

  公开号：US5948792A

  公开（公告）日：1999-09-07