1-((5-chloro-2-phenyl-benzofuran-7-yl)methyl)-5-methyl-N-[(3R)-3-pyrrolidinyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1048991-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 1-((5-chloro-2-phenyl-benzofuran-7-yl)methyl)-5-methyl-N-[(3R)-3-pyrrolidinyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 1-[(5-Chloro-2-phenyl-1-benzofuran-7-yl)methyl]-5-methyl-N-[(3R)-3-pyrrolidinyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide；1-[(5-chloro-2-phenyl-1-benzofuran-7-yl)methyl]-5-methyl-N-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1048991-40-7
• 化学式: C₂₄H₂₃ClN₄O₂
• 分子量: 434.925
• InChiKey: JNSOTFZXYIWJMN-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((5-chloro-2-phenyl-benzofuran-7-yl)methyl)-5-methyl-N-[(3R)-3-pyrrolidinyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide 、 乙酸酐 在 N-乙基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(3R)-1-acetyl-3-pyrrolidinyl]-1-[(5-chloro-2-phenyl-benzofuran-7-yl)methyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98978

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3R)-3-(((1-((5-chloro-2-phenyl-benzofuran-7-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbonyl)amino)-1-pyrrolidinecarboxylate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-((5-chloro-2-phenyl-benzofuran-7-yl)methyl)-5-methyl-N-[(3R)-3-pyrrolidinyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98978

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZOFURAN COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CONDITIONS MEDIATED BY THE ACTION OF PGE2 AT THE EP1 RECEPTOR
  申请人：Eatherton Andrew John

  公开号：US20100056527A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物式（I）：其中R1、R2和R3如规范所定义，制备此类化合物的过程，包含此类化合物的制药组合物以及此类化合物在医学中的使用。