4-(3,3-dimethyl-cyclohexyl)-phenol | 1058159-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,3-dimethyl-cyclohexyl)-phenol
• 英文别名: 4-(3,3-dimethylcyclohexyl)phenol
• CAS: 1058159-05-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: GASPZKPBYBJTNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxy-4-(3,3-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-benzene 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(3,3-dimethyl-cyclohexyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDRO AND TETRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一系列取代二氢和四氢噁唑嘧啶酮，具体地说，涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮： 其中p、n、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在药物制剂中具有用途，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。

  公开号：

  US20100075994A1

文献信息

• Substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, preparation and use thereof
  申请人：Cao Bin

  公开号：US08642603B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention relates to a series of substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, specifically, to a series of 2-substituted-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones and 2-substituted-2,3,5,6-tetra-hydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones of formula (I): Wherein p, n, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列取代的二氢和四氢噁唑嘧啶酮，具体地说，涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮，其中p，n，X，Y，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在制药领域中有用，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、惊厥、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。
• ILLUMINATING DEVICE COMBINING A WHITE LED AND A DIFFUSING SHEET
  申请人：ARKEMA France

  公开号：EP1927098A2

  公开（公告）日：2008-06-04
• US8642603B2
  申请人：——

  公开号：US8642603B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• [EN] ILLUMINATING DEVICE COMBINING A WHITE LED AND A DIFFUSING SHEET<br/>[FR] DISPOSITIF ILLUMINE A DEL BLANCHE ET FEUILLE DE DIFFUSION
  申请人：ARKEMA FRANCE

  公开号：WO2006100127A2

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] The invention relates to a luminous device, in particular an illuminated sign, comprising at least one white LED having a luminous flux of greater than 3 Lm, advantageously greater than 5 Lm, preferably greater than 10 Lm and even more preferably greater than 50 Lm, and to a cover made of a transparent plastic in which scattering particles with a content of 0.3 to 5%, preferably 0.3 to 4%, are dispersed, and having, when the LED is off, a luminosity L of less than 40, preferably less than 35, and when the LED is lit, a luminosity L of greater than 55, an a* value of between -7.5 and +7.5 and a b* value of between -7.5 and +7.5. The scattering particles may be of organic nature. In which case they may be polyamide or PTFE particles, methyl-methacrylate-based crosslinked particles, crosslinked styrene-based particles or silicone particles. The scattering particles may be of mineral nature. In this case they may be BaSO₄, Ti0₂, ZnO, CaCO₃, MgO or AI₂O₃ particles or hollow glass microspheres .
  [FR] Dispositif lumineux, en particulier signe illuminé, qui comprend au moins une DEL blanche à flux lumineux dépassant 3 Lm, de préférence dépassant 5 Lm, de préférence encore dépassant 10 Lm, et même de préférence enfin dépassant 50 Lm, et couvercle en plastique transparent dans lequel sont dispersées des particules de diffusion selon une teneur comprise entre 0,3 et 5 %, de préférence entre 0,3 et 4 %, pour une luminosité, lorsque la DEL est éteinte, inférieure à 40, de préférence à 35, et lorsque la DEL est allumée, supérieure à 55, et pour une valeur a* comprise entre -7,5 et +7,5 et une valeur b* comprise entre 7,5 et +7,5. Les particules peuvent être de nature organique, et il peut alors s'agir de particules de polyamide ou de PTFE, de particules réticulées à base de méthyle-méthacrylate, de particules réticulées à base de styrène ou de particules de silicone. Les particules de diffusion peuvent être de nature minérale. Dans ce cas, il peut s'agir de particules de BaSO₄, Ti0₂, ZnO, CaCO₃, MgO ou de AI₂O₃ ou bien encore de microsphères de verre creuses.
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDRO AND TETRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DIHYDRO ET TÉTRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, PRÉPARATION ET UTILISATION DE CELLES-CI
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008112483A2

  公开（公告）日：2008-09-18

  [EN] The present invention relates to a series of substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, specifically, to a series of 2-substituted-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones and 2-substituted-2,3,5,6-tetra-hydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones of formula (I): Wherein p, n, X, Y, R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆, R₇ and R₈ are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.
  [FR] La présente invention concerne une série de dihydro et tétrahydro oxazolopyrimidinones substituées, spécifiquement, une série de 2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones 2-substituées et de 2,3,5,6-tétra-hydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones 2-substituées de formule (I) : dans laquelle p, n, X, Y, R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆, R₇ et R₈ sont tels que définis dans le présent document. L'invention concerne également des procédés de fabrication de ces composés y compris de nouveaux intermédiaires. Les composés de cette invention sont des modulateurs des récepteurs métabotropiques du glutamate (mGluR), particulièrement, du récepteur mGluR2.