N-(5-bromo-2-methoxy-pyridin-3-ylmethyl)-N-(4-p-tolyloxy-phenyl)-methanesulfonamide | 1020104-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-2-methoxy-pyridin-3-ylmethyl)-N-(4-p-tolyloxy-phenyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[(5-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)methyl]-N-[4-(4-methylphenoxy)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1020104-84-0
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₂O₄S
• 分子量: 477.379
• InChiKey: PFGZCACJUHIZBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-2-methoxy-pyridin-3-ylmethyl)-N-(4-p-tolyloxy-phenyl)-methanesulfonamide 、 苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-methoxy-5-phenyl-pyridin-3-ylmethyl)-N-(4-p-tolyloxy-phenyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVED METALLOPROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了一种新颖的杂环衍生物基质金属蛋白酶抑制剂的化学式，以及包含同样化合物的药物组合物，用于治疗通过拮抗基质金属蛋白酶而改善的疾病。该发明还提供了使用即时药物组合物的治疗和预防方法。

  公开号：

  US20080103129A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-bromo-2-methoxy-pyridin-3-ylmethyl)-(4-p-tolyloxy-phenyl)-amine 、 甲基磺酰氯 在 盐酸 、 吡啶 、 crude product 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 Pyridine methylene chloride 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(5-bromo-2-methoxy-pyridin-3-ylmethyl)-N-(4-p-tolyloxy-phenyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVED METALLOPROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了新型杂环衍生的基质金属蛋白酶抑制剂，化学式如下：以及包含它们的制药组合物，用于治疗通过拮抗基质金属蛋白酶而改善的疾病。该发明还提供了使用即时制药组合物的治疗和预防方法。

  公开号：

  US20080103129A1

文献信息

• US7803793B2
  申请人：——

  公开号：US7803793B2

  公开（公告）日：2010-09-28
• HETEROCYCLIC DERIVED METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Yue-Mei

  公开号：US20080103129A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  This invention provides novel heterocyclic derived matrix metalloprotease inhibitors of the formula: and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by antagonizing matrix metalloproteases. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.

  这项发明提供了一种新颖的杂环衍生物基质金属蛋白酶抑制剂的化学式，以及包含同样化合物的药物组合物，用于治疗通过拮抗基质金属蛋白酶而改善的疾病。该发明还提供了使用即时药物组合物的治疗和预防方法。
• Heterocyclic derived metalloprotease inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US07803793B2

  公开（公告）日：2010-09-28

  This invention provides novel heterocyclic derived matrix metalloprotease inhibitors of the formula: and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by antagonizing matrix metalloproteases. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.

  该发明提供了一种新型杂环衍生物基质金属蛋白酶抑制剂，其化学式为：以及包含其的制药组合物，用于治疗通过拮抗基质金属蛋白酶改善的疾病。此发明还提供了使用上述制药组合物的治疗和预防方法。