3H-triazolo[4,5-b]pyridine-5-carboxylic acid | 1216149-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3H-triazolo[4,5-b]pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridine-5-carboxylic acid；2H-triazolo[4,5-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 1216149-55-1
• 化学式: C₆H₄N₄O₂
• mdl: MFCD12404057
• 分子量: 164.123
• InChiKey: MSDSHMASSBUWGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.744±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(azetidin-3-yl)-N-(3,5-dimethylphenyl)-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-amine 、 3H-triazolo[4,5-b]pyridine-5-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.08h， 生成 [3-[2-(3,5-dimethylanilino)-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]azetidin-1-yl]-(1H-triazolo[4,5-b]pyridin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES

  摘要：

  本发明公开了根据式I的化合物：其中A、B、R1、R2和Cy如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其生产方法，包含其的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗纤维化疾病、增生性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤疾病、疼痛和/或异常血管生成相关疾病的方法。

  公开号：

  EP3782997A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Petry Stefan

  公开号：US20090030011A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to triazolopyridine derivatives of general formula (I), which are defined as cited in the description, to their pharmaceutically applicable salts and to their use as medicaments.

  这项发明涉及一般式(I)的三唑吡啶衍生物，其定义如描述中所引用的，以及它们的药用盐和作为药物的用途。
• [1,2,4]Triazolo[4,3-A]Pyridine Derivatives for the Treatment of Hyperproliferative Diseases
  申请人：Abel Ulrich

  公开号：US20070299103A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention provides novel, substituted 7-arylamino[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine compounds Formula (I): pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R 1 , R 2 , R 9 , R 10 R 11 , R 12 , R 13 , R 14 and L are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明提供了新型的取代的7-芳基氨基[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶化合物Formula(I)：其中W、R1、R2、R9、R10、R11、R12、R13、R14和L的定义在规范中，其药学上可接受的盐、溶剂和前药化合物。这样的化合物是MEK抑制剂，可用于治疗高增殖性疾病，如癌症、再狭窄和炎症。还公开了在哺乳动物，特别是人类中使用这种化合物治疗高增殖性疾病和含有这种化合物的制药组合物的用途。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ALIPHATISCHEN POLYISOCYANATEN MIT URETDION-, ISOCYANURAT- SOWIE IMINOOXADIAZINDIONSTRUKTUR
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP1389221B1

  公开（公告）日：2009-07-22
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON POLYISOCYANATEN
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP1389223B1

  公开（公告）日：2008-07-23
• [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：LABORATOIRES SERONO S.A.

  公开号：EP1828184A1

  公开（公告）日：2007-09-05