5-bromo-4-hydroxypyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-4-hydroxypyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-bromo-4-hydroxynicotinonitrile；5-bromo-4-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₆H₃BrN₂O
• 分子量: 199.007
• InChiKey: JJNPXAFLCPYPCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-hydroxypyridine-3-carbonitrile 在 potassium phosphate 、 [(di(1-adamantyl)butylphosphine)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SPIRO SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一种对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合症(MDS)和糖尿病等疾病。

  公开号：

  WO2022237627A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxypyridine-3-carbonitrile 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以100 mg的产率得到5-bromo-4-hydroxypyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了一些肽类调节剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、症状或疾病的方法。

  公开号：

  US20180016252A1

文献信息

• [EN] 5-ALKYL/ALKENYL-3-CYANOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 5-ALKYL/ALCÉNYL-3-CYANOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009076602A8

  公开（公告）日：2010-02-18
• 5-ALKYL/ALKENYL-3-CYANOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2229377A1

  公开（公告）日：2010-09-22
• SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180016252A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了一些肽类调节剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、症状或疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO SUBSTITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022237627A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及一种对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合症(MDS)和糖尿病等疾病。