4-氟-3-甲基苯-1,2-二胺盐酸盐 | 1161426-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-3-甲基苯-1,2-二胺盐酸盐
• 英文名称: 4-fluoro-3-methyl-benzene-1,2-diamine hydrochloride
• 英文别名: 4-Fluoro-3-methylbenzene-1,2-diamine hydrochloride；4-fluoro-3-methylbenzene-1,2-diamine;hydrochloride
• CAS: 1161426-63-6
• 化学式: C₇H₉FN₂*ClH
• 分子量: 176.621
• InChiKey: IKQNHVNODYROFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-[(3-(1-methylpiperidin-4-yl)propyl)amino]pyrimidine-5-carbaldehyde 、 4-氟-3-甲基苯-1,2-二胺盐酸盐 在 sodium metabisulfite 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [5-(5-fluoro-4-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)pyrimidin-2-yl]-[3-(1-methylpiperidin-4-yl)propyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benzoimidazol-2-yl pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及苯并咪唑-2-基嘧啶衍生物，其作为组胺H4受体调节剂有用，以及制备这类化合物的方法。

  公开号：

  US20100029942A1

文献信息

• Bicyclic heteroaryl-substituted imidazoles as modulators of the histamine H4 receptor
  申请人：Kindrachuk David E.

  公开号：US20090156613A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Bicyclic heteroaryl-substituted imidazole compounds are described, which are useful as H 4 receptor modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the modulation of histamine H 4 receptor activity and for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H 4 receptor activity, such as allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.

  描述了具有双环杂环芳基取代的咪唑化合物，这些化合物可用作H4受体调节剂。这种化合物可以用于制备药物组合物，用于调节组脊髓H4受体活性以及治疗由H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和症状，例如过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
• Process for the preparation of benzoimidazol-2-yl pyrimidine derivatgives
  申请人：CESCO-CANCIAN Sergio

  公开号：US20120178932A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention is directed to benzoimidazol-2-yl pyrimidine derivatives useful as histamine H 4 receptor modulators and processes for the preparation of such compounds.

  本发明涉及苯并咪唑-2-基嘧啶衍生物，其可用作组胺H4受体调节剂，并涉及制备这些化合物的过程。
• Process for the Preparation of Benzoimidazol-2-yl Pyrimidine Derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140357865A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention is directed to benzoimidazol-2-yl pyrimidine derivatives useful as histamine H 4 receptor modulators and processes for the preparation of such compounds.

  本发明涉及苯并咪唑-2-基嘧啶衍生物，用作组胺H4受体调节剂，以及制备这种化合物的方法。
• Crystalline hemi-tartrate form of a benzoimidazol-2-yl pyrimidine derivative
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2865678A2

  公开（公告）日：2015-04-29

  The present invention is directed to benzoimidazol-2-yl pyrimidine derivatives useful as histamine H4 receptor modulators and processes for the preparation of such compounds.

  本发明涉及可用作组胺 H4 受体调节剂的苯并咪唑-2-基嘧啶衍生物以及制备此类化合物的工艺。
• US8084466B2
  申请人：——

  公开号：US8084466B2

  公开（公告）日：2011-12-27