1(S)-3-((2S,3R)-2-(4-{5-(acetyloxy)-4-[(acetyloxy)methyl]-4-hydroxypentyl}phenyl)-4-oxo-1-{4-[2-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]phenyl}azetidin-3-yl)-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate | 1025468-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1(S)-3-((2S,3R)-2-(4-{5-(acetyloxy)-4-[(acetyloxy)methyl]-4-hydroxypentyl}phenyl)-4-oxo-1-{4-[2-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]phenyl}azetidin-3-yl)-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate
• 英文别名: 1(S)-3-((2S,3R)-2-(4-{5-(acetyloxy)-4-[(acetyloxy)methyl]-4-hydroxypentyl)phenyl)-4-oxo-1-{4-[2-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]phenyl}azetidin-3-yl)-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate；[5-[4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-acetyloxy-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-oxo-1-[4-[2-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethyl]phenyl]azetidin-2-yl]phenyl]-2-(acetyloxymethyl)-2-hydroxypentyl] acetate
• CAS: 1025468-74-9
• 化学式: C₄₀H₄₅FN₄O₈
• 分子量: 728.818
• InChiKey: FLUJJQAGTPEECB-KAVYFVQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S)-3-[(2S,3R)-2-(4-{(2E)-5-(acetyloxy)-4-[(acetyloxy)methyl]-4-hydroxypent-2-en-1-yl}phenyl)-4-oxo-1-(4-[(1-trityl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethynyl]phenyl)azetidin-3-yl]-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate 在 钯 乙醇 作用下， 以 乙醇乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1(S)-3-((2S,3R)-2-(4-{5-(acetyloxy)-4-[(acetyloxy)methyl]-4-hydroxypentyl}phenyl)-4-oxo-1-{4-[2-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]phenyl}azetidin-3-yl)-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了I式胆固醇吸收抑制剂及其药学上可接受的盐，其中R12是一个羟基化的烷基基团，而R9包含一个杂环环。这些化合物对降低血浆胆固醇水平，特别是低密度脂蛋白胆固醇，以及治疗动脉粥样硬化和预防动脉粥样硬化疾病事件具有用处。

  公开号：

  US20100069347A1

文献信息

• WO2008/57336
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——