(5-Amino-2-methyl-phenyl)-[2-chloro-4-(4-trifluoromethyl-phenylamino)-phenyl]-methanone | 1056187-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Amino-2-methyl-phenyl)-[2-chloro-4-(4-trifluoromethyl-phenylamino)-phenyl]-methanone
• 英文别名: (5-amino-2-methylphenyl)-[2-chloro-4-[4-(trifluoromethyl)anilino]phenyl]methanone
• CAS: 1056187-99-5
• 化学式: C₂₁H₁₆ClF₃N₂O
• 分子量: 404.819
• InChiKey: YDOMSPNDTJNWTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Amino-2-methyl-phenyl)-[2-chloro-4-(4-trifluoromethyl-phenylamino)-phenyl]-methanone 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.16h， 生成 (5-azido-2-methyl-phenyl)-[2-chloro-4-(4-trifluoromethyl-phenylamino)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Triazole substituted aminobenzophenone compounds

  摘要：

  该发明涉及根据式Ia和Ib的新化合物，这些化合物可用于治疗炎症性、眼科疾病或癌症等疾病。

  公开号：

  US20060128766A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-氯-4-(4-三氟甲基-苯基氨基)-苯基]-(2-甲基-5-硝基-苯基)-甲酮 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-Amino-2-methyl-phenyl)-[2-chloro-4-(4-trifluoromethyl-phenylamino)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Triazole substituted aminobenzophenone compounds

  摘要：

  该发明涉及根据式Ia和Ib的新化合物，这些化合物可用于治疗炎症性、眼科疾病或癌症等疾病。

  公开号：

  US20060128766A1

文献信息

• TRIAZOLE SUBSTITUTED AMINOBENZOPHENONE COMPOUNDS
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP1828148B1

  公开（公告）日：2010-01-20
• US8293772B2
  申请人：——

  公开号：US8293772B2

  公开（公告）日：2012-10-23