ethyl 2-benzenesulphonylamino-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate | 1372985-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-benzenesulphonylamino-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(benzenesulfonamido)-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate
• CAS: 1372985-55-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅S₂
• 分子量: 367.447
• InChiKey: QBXMCSDZMXSLPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-phenylsulfonylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate 、 2-氨基-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸乙酯 、 苯磺酰氯 生成 ethyl 2-benzenesulphonylamino-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamine Compounds and Methods of Making and Using Same

  摘要：

  本发明提供了磺酰胺类化合物及其在治疗医学障碍（如肥胖症）中的应用。提供了制备各种磺酮化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰氨肽酶2的活性。

  公开号：

  US20130217759A1

文献信息

• Sulphonamine compounds and methods of making and using same
  申请人：Zahler Robert

  公开号：US09221787B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The invention provides sulphonamide compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various sulphone compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  该发明提供了磺酰胺化合物及其在治疗医学障碍（如肥胖症）中的应用。提供了制备各种磺酚化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰肽酶2的活性。
• SULPHONAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Zafgen, Inc.

  公开号：EP2627632A1

  公开（公告）日：2013-08-21
• US9221787B2
  申请人：——

  公开号：US9221787B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• [EN] SULPHONAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ZAFGEN CORP

  公开号：WO2012051318A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention provides sulphonamide compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various sulphone compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.