2-(3-phenyl-3-hydroxy-propyl)-3-carbomethoxy-5-carboethoxy-6-methyl-4-(m-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine | 117051-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-phenyl-3-hydroxy-propyl)-3-carbomethoxy-5-carboethoxy-6-methyl-4-(m-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: 5-O-ethyl 3-O-methyl 2-(3-hydroxy-3-phenylpropyl)-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 117051-03-3
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₇
• 分子量: 480.518
• InChiKey: PKYBSSLVUWMDFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-formyloxy-3-phenylpropyl)-3-carboethoxy-5-carbomethoxy-4-(m-nitrophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(3-phenyl-3-hydroxy-propyl)-3-carbomethoxy-5-carboethoxy-6-methyl-4-(m-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Aralkyl-1,4-dihydropyridines, a method for their preparation and

  摘要：

  式I的1,4-二氢吡啶酮 ##STR1## 其中X为--CO.sub.2 R.sub.1、氰基、硝基、--COCH.sub.3；R和R.sub.1分别相同或不同，为一种或多种由一个或多个羟基、C.sub.1-C.sub.7-单烷基氨基、二C.sub.1-C.sub.7-烷基氨基、苄胺基、C.sub.1-C.sub.6-烷氧基、苯氧基（可选地置换）的一级、二级或三级饱和或不饱和、直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基基团；R.sub.2为氢；R.sub.3为氢或羟基、--OCOR.sub.5、OSO.sub.2 R.sub.6、偶氮、氨基、--NHPO(OR.sub.7).sub.2、--NHCOR.sub.5、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基或氟、氯、溴或碘、SH、SCOR.sub.6或C.sub.1-C.sub.6-烷硫基、苯硫基或苄硫基；R.sub.4为可选地置换的芳香族或可选地置换的含有5-或6-成员的杂芳基团；Y为一种或多种取代基，可以相同或不同，选自C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、卤素、硝基、氰基、C.sub.1-C.sub.6-烷氧羰基、C.sub.1-C.sub.6-烷硫基、卤代C.sub.1-C.sub.6-烷基、卤代C.sub.1-C.sub.6-烷氧基、NHCOR.sub.5或NHSO.sub.2 R.sub.6；R.sub.5为氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基、三卤甲基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基或苯基，可选地由一个或多个硝基、卤素、C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、氨基取代；R.sub.6为氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基、三卤甲基、苯基或对甲基苯基团；R.sub.7为C.sub.1-C.sub.4-烷基或苯基，可用作降压、细胞保护或抗溃疡剂。

  公开号：

  US05075324A1

文献信息

• US5075324A
  申请人：——

  公开号：US5075324A

  公开（公告）日：1991-12-24